单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级引言—活性聚合 活性聚合是高分子化学的重要技术 是实现分子设计 合成一系列结构不同性能特异的聚合物材料的重要手段 如嵌段接枝星状梯状超支化等特殊结构的聚合物. 活性可控自由基聚合反应传统自由基聚合缺点1不能有效控制分子量和分子量分布2不能控制端基官能团3不能控制大分子的拓扑结构原因：传统的自由基聚合由于引发速率慢链

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三组徐亚洲 许波 李思源 卜奎武 杨阳 蔡冬兵 陈亮 陈洪生 顺丁橡胶工艺路线的确定反应机理的选择自由基聚合 自由基聚合为用自由基引发使链增长(链生长)自由基不断增长的聚合反应又称游离基聚合加成聚合反应绝大多数是由含不饱和双键的烯类单体作为原料通过打开单体分子中的双键在分

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 自由基聚合反应 3.1 概述 烯类单体在聚合条件下碳碳双键被打开通过链式聚合反应生成乙烯基聚合物： 链式聚合的反应历程根据反应活性中心的性质可分为自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合和配位聚合等其中以自由基聚合不论是在理论研究上还是应用上占主导地位是整个链式聚合的基础 乙烯基聚合物在高分

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)制: 金剑锋 谭慧侃 杨浩活性聚合的历史活 性 聚 合与活性聚合物的概念是由Szware 于1956年在研究阴离子聚合时首先提出的他将活性聚合定义为无不可逆链终止过程(链转移和终止)的聚合反应先后开发成功的聚合技术有引发转移终止剂聚合(Iniferter)氮 氧中间体聚合(NM

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 连锁聚合反应 Chain Reaction三个基元反应链引发(chain initiation)链终止(chain termination)链增长(chain propagation)连锁聚合组成聚合过程中也可能存在另一个基元反应—链转移反应(chain transfer reaction)链转移反应对聚合物的分

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版

第二章 自由基聚合单体聚合物连锁聚合逐步聚合自由基聚合离子聚合配位聚合缩合聚合逐步加聚聚乙烯 PE 聚丙烯 PP聚苯乙烯 PS聚丙烯腈 PAN有机玻璃 PMMA 聚醋酸乙烯 PVAc聚四氟乙烯 PTFE自由基反应聚合2.１ 连锁聚合 也叫链式聚合(chain reaction) 主要是乙烯类单体的聚合连锁聚合特点：此外还存在链转移反应(chain transfer reaction)可对聚合物的

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高分子化学第二章 自由基聚合2006.9(Radical Polymerization)22.4 链引发反应一引发剂和引发作用 要产生自由基最常用的方法是在聚合体系中引入引发剂其次是采用热光和高能辐射等方法 容易分解成自由基的化合物分子结构上具有弱键 弱键的离解能一

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级聚合反应按反应机理连锁聚合逐步聚合自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合自由基聚合的产物占聚合物总产量60以上自由基聚合的理论研究比较成熟完善第二章 自由基聚合自由基聚合：活性中心为自由基阳离子聚合：活性中心为阳离子阴离子聚合：活性中心为阴离子配位离子聚合：活性中心为配位离子烯烃二烯烃炔烃类物质发生的聚合反应是连锁聚合根据活性中心不

聚丙烯酰胺聚合工艺理论基础 丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺：丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中经强碱催化剂如烷氧钠的作用下经阴离子聚合反应则生成聚β－丙酰胺工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多包括过氧化物过硫酸盐氧化－还原体系偶氮化合物超声波紫外线离子气体等离子体高能辐射等工业生产中采用的聚合方法主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法

单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级聚合反应按反应机理连锁聚合逐步聚合自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合自由基聚合的产物占聚合物总产量60以上自由基聚合的理论研究比较成熟完善第二章 自由基聚合反应2.1 连锁聚合概述 分子量与时间的关系转化率与时间的关系连锁聚合的特点活性中心单体1连锁聚合(Chain polymerization)进行的条件活性种(reactive s

Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level6.21Reactions of Alkenes with Alkenes:Polymerizationcationic polymerizationfree-radical po

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第 3 章 习 题 1. 下列单体能否进行聚合若可以的话适于何种聚合机理并说明原因 2. 判断下列单体能否通过自由基聚合形成高分子量聚合物并说明理由(1)CH2=C(C6H5)2(2)CH2=CHOR(3)ClCH=CHCl(4)CH2=CHCH3 (5)CH2=CCH3C2H5(6)CH3CH=CHCH3(7)

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 自由基聚合生产工艺第一节 自由基聚合工艺基础 高聚物合成所用化学反应主要有自由基离子缩合和逐步加成反应几种自由基反应主要用于乙烯基单体和二烯烃类单体的聚合或共聚所得线型高分子量聚合物分子结构的规整性较差无定形聚合物其物理状态与玻璃化温度有关TgTg低于室温的高聚物在常温下为弹性体用作合成橡胶Tg高于室温的

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级macromolecle chemistry高分子化学2011.9-2012.1教材：《高分子化学》潘祖仁主编主讲教师：张小博第3讲1 Chapter 3 Free Radical Polymerization 高分子化学3.1 连锁聚合反应3.2 自由基聚合机理3.6 阻聚和缓聚3.5 影响自由基聚合反应的因素3.4

高分子化学第四章第四章 自由基聚合的实施及产品如何施展你的手段古力和赵汉乘在首届BC卡杯决赛前42520221高分子化学第四章第一节 聚合反应的实施一聚合方法和聚合体系的分类1. 按单体在反应介质中的分散状态本体聚合(bulk polymn.)：无反应介质下单体的聚合溶液聚合(solution polymn.)：单体在溶剂中进行的聚合悬浮聚合(suspension polymn.)：单体以液滴的

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第3章 自由基聚合 3.1 自由基聚合机理3.2 引发剂和引发反应3.3 自由基聚合速率3.4 分子量与链转移反应3.5 聚合热力学3.6 聚合方法 3.1 自由基聚合机理3.1.1 自由基的活性与反应3.1.2 单体结构

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2.3 自由基聚合速率 2.3.1 聚合速率及其测定方法 2.3.2 稳态期聚合速率方程 2.3.3 温度对聚合速率的影响 2.3.4 自加速现象 2.3.5 聚合过程中速率变化的类型 2.3.6 阻聚和缓聚作用2.3.1 聚合速率及其测定方法聚合速率 单体浓度随反应时间的减少 聚合物浓度随反应时间的增加 实

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 自由基乳液聚合生产工艺及设备6.1乳液聚合生产工艺的特点乳液聚合的定义： 乳液聚合是单体和水在乳化剂的作用下配制成的乳状液中进行的聚合体系主要由单体水乳化剂及水溶性引发剂四种成分组成6.1乳液聚合生产工艺的特点乳液聚合的应用：合成橡胶：