单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第44课时 动物细胞工程高频考点突破考点一 动物细胞培养技术1.动物细胞培养的操作流程2.考点解读 (1)培养条件 ①无菌无毒的环境——无菌处理加抗生素杀 菌定期更换培养液 ②营养——葡萄糖氨基酸促生长因子无机 盐和微量元素血清或血浆等天然成分 ③温度和pH——(36.5±0.5)℃和(7.27.4) ④气体

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三节动物的克隆一动物细胞培养1.发展历史: 20世纪初人们不知道神经纤维是由神经细胞的细胞质向外突出形成的还是由神经细胞周围的其他细胞融合而成的生物学家们就这个问题展开了激烈的争论1907年美国生物学家哈里森(Harrison)从蝌蚪的脊索中分离出神经组织把它放在青蛙的凝固的淋巴液中培养蝌蚪的神经组织存活了好几周并且从神经

初代培养原理 ? ? 将动物机体的各种组织从机体中取出经各种酶(常用胰蛋白酶)螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理分散成单细胞置合适的培养基中培养使细胞得以生存生长和繁殖这一过程称原代培养? ???仪器材料及试剂 ? ? 仪器：培养箱(调整至37℃)培养瓶青霉素瓶小玻璃漏斗平皿吸管移液管纱布手术器械血球计数板离心机水浴箱(37℃) ? ? 材料：动物组织块 ? ? 试剂：1640培养基(含2

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级动物细胞培养制药工艺动物细胞培养制药工艺1制药动物细胞2动物细胞的生产特征3动物细胞培养基制备4动物细胞培养技术5重组人红细胞生成素的生产工艺制药动物细胞动物细胞的结构与功能制药动物细

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 抗 体 制 药 单克隆抗体技术细胞培养技术 分子克隆克隆技术 细胞克隆 动物克隆重组DNA技术蛋白质工程技术

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第44课时 动物细胞工程高频考点突破考点一 动物细胞培养技术1.动物细胞培养的操作流程2.考点解读 (1)培养条件 ①无菌无毒的环境——无菌处理加抗生素杀 菌定期更换培养液 ②营养——葡萄糖氨基酸促生长因子无机 盐和微量元素血清或血浆等天然成分 ③温度和pH——(36.5±0.5)℃和(7.27.4) ④气体

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级细胞培养基础主要内容 1.细胞原代传代培养概念及培养细胞的应用? 2.细胞培养的条件及环境 3.体外培养细胞类型及形态 4.细胞培养基本技术 5.细胞原代培养方法 6.培养细胞活性测定 7.细胞传代培养方法细胞保存细胞原代传代培养概念及培养细胞的应用? Wilhelm Roux (1850-1924 ) 1

动物细胞论文班级:生物零九二:段翔:13509224WAVETM 生物反应器中的 Cytodex? 微载体细胞培养工艺???? 摘要 ??? WAVE? Bioreactor 系统多用于悬浮细胞的培养然而用于细胞治疗和疫苗生产的多种细胞为贴壁依赖型的需要一个可贴附的生长表面在本研究中Cytodex 微载体被应用在 CellbagTM 生物反应器中以扩增 Madine-Darby Ca

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级植物原生质体培养技术2011年4月11日一原生质体概念原生质体(protoplast) 脱去细胞壁裸露的细胞又称原生质球原生质体是为质膜所包围的裸露细胞亚原生质体(subprotoplast) 在原生质体分离过程中有时会引起细胞内含物的断裂而形成的一些较小的原生质体它可以具有细胞核也可不具有

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级上篇:动物细胞工程基础第一章 细胞培养1.1 基本概念 1.2 细胞培养及其作用与不足1.3 培养细胞的生长类型与生长特点 1.4 体内培养环境对细胞的影响1.5 培养细胞的生长条件1.6 实验准备 1.7 细胞培养用液和培养基(培养液

第三章 动物细胞培养主要内容1细胞培养的生物特性及株系的建立2细胞培养液组成及特点第一节 培养细胞的动物学特征称为毫渗透摩尔简称毫渗 第二节 细胞培养液一细胞培养的常用液体3其他常用液消化酶抑制剂谷氨酰胺补充液二培养基1培养基的基本要求2天然培养基 3合成培养基1)基本培养基培养基的配制2).无血清培养基第三节 细胞的基本培养技术一原代培养皮肤和黏膜：培养上皮细胞 取材不要太厚严格消毒内脏和

原代细胞培养实验---小鼠胚胎成纤维细胞培养指导教师：费晓方2014年6月掌握无菌操作技术掌握组织细胞的消化与分散熟悉原代细胞培养的一般方法与步骤熟悉小鼠解剖操作技术实验目的和要求： 选择大约一半足孕时间的胚胎10－13天龄胚胎含有最大数量的未分化的间质细胞胚胎成纤维细胞可从这些细胞衍生获得 每组小鼠胚胎2-5个动物的选择：实验材料：每组的超净台中有以下物品：1. 50

各种孔板细胞接种量总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考6 l: B2 V6 k1 z5 q i细胞培养瓶(板) 接种量 生长面积容量 细胞数(大约)0 D- U i( q S96孔板 45×10 4 35mm培养皿 1×10 6 n C4 v7 z- N n) w48 孔板 1.3×1

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级6162013??鲫鱼细胞培养实验原理 原代细胞培养是指直接从动物体内获取细胞组织或器官经体外培养后直到第一代传代为止原代培养首先用无菌操作的方法从动物体内取出所需的组织或器官切成一定大小的组织块直接或经消化分散成单个游离的细胞在人工培养的条件下使其不断生长繁殖 细胞培养是一项操作繁琐而又要求十分严格的实验技术要使

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级五章 动物细胞制药页共72页共 页生物制药课件第五章 动物细胞制药动物细胞的生产特征 (动物细胞的培养条件和培养基)动物细胞培养技术(培养方法和操作方式) 动物细胞生产举例第四节 动物细胞的生产特征(动物细胞的培养条件和培养基)培养条件培养基五章 动物细胞制药2页共72页一 细胞体外培养基本条件 无菌水质()温

1细胞培养基本技术: → 科研实验室 → 免疫学研究所 → PPT下载1121群体培养(左)和克隆培养(右)31衰退期细胞41人PBMC(经EB病毒转化后的淋巴母细胞)： 1.细胞种类：人PBMC 2.培养的天数：2 weeks 3.放大倍速：倒置显微镜 X10 4.培养基种类：RPMI164015胎牛血清(Hyclone) 5.细胞状态与特征简述：淋巴细胞母细胞化并聚集51其他染色方法未固定

自行配制DMEM的方法及说明书这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明(普通高糖的DMEM培养基配法是一样的)： TO PREPARE 1LIQUID 1. Measrue out 5 less distilled water than desired total volume of medium using a mixing container that is as close to