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#欧盟法规# 相关文档

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    日期:2022-04-19 格式:.pptx 页数:31页 大小:971.5KB 发布:
  • 欧盟REACH(_关于化学品注册评估许可和限制制度_)简介.doc

    欧盟REACH(《关于化学品注册评估许可和限制制度》)简介什么是REACH  RegistrationEvaluation Authorization and Restriction of Chemicals化学品注册评估许可和限制是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规将于2007年6月1日正式实施  REACH的目的   保护人类健康和环境保持和提高欧盟化学工业的竞争力增加化学

    日期:2022-04-17 格式:.docx 页数:10页 大小:75.5KB 发布:
  • REACH法规.docx

    REACH法规 RegistrationEvaluation Authorization and Restriction of Chemicals化学品注册评估许可和限制是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规将于2007年6月1日正式实施目录 HYPERLINK :baike.baiduview1346822.htm l 1 REACH 第一批授权清单 

    日期:2022-04-17 格式:.docx 页数:7页 大小:36.71KB 发布:
  • REACH知识.doc

    什么是REACH什么是REACH指令什么是REACH认证指令什么是REACH指令:即Registration Evaluation Athorization and restriction of Chemicals化学品注册评估许可和限制这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规将于2007年6月1日正式实施2006年12月13日欧盟议会通过了欧盟委员会于2001年2月提出的化学白

    日期:2022-04-17 格式:.docx 页数:1页 大小:27KB 发布:
  • REACH.doc

    REACH指令????欧盟《关于化学品注册评估许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的最终投票表决并已正式颁布将于2007年6月1日开始全面实施????REACH取代了欧盟现行的40项法规成为一套统一的化学品注册评估许可和限制的管理法规它拥有一套完善的注册及评估体系涉及约3万种化学物质要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有现有或新的化学物质都要进行注册

    日期:2022-04-17 格式:.docx 页数:12页 大小:219KB 发布:
  • 欧盟对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求.doc

    欧盟对进口宠物食品和狗咬胶的检验检疫要求第一部分 欧盟对从第三国进口宠物食品和狗咬胶的总体要求欧盟第17742002号条例附件VIII所列产品只有满足下列条件时才允许输入欧盟1宠物食品只能来自已被欧盟列入允许进口的第三国名单的国家或地区确定该名单时特别考虑以下几方面因素:1.1第三国立法1.2第三国主管机构及其检验机构检验机构的权力及其所受的监督情况主管机构对法规执行情况的有效监控1.3拟

    日期:2022-04-21 格式:.docx 页数:10页 大小:70KB 发布:
  • MEDDEV_2[1].7.1_2003(中文翻译).doc

    欧盟委员会企业总局单一市场:监管环境标准化与新方法压力设备医疗器械计量学MEDDEV.2.7.12003年4月医疗器械指南临床数据评价:制造商和认证机构指南说明本指南为一系列与EC—医疗器械指令应用问题相关的指南中的一部分并不具有法律约束力该指南在经过与各个利益方(主管机构欧盟委员会服务处工业其他有兴趣的团体)进行深入协商之后谨慎拟定而成期间对中期草案进行了传阅而且部分意见还为本文件所采纳因

    日期:2022-04-13 格式:.docx 页数:33页 大小:77.5KB 发布:
  • FDA_欧盟所关注的重点验证内容.docx

    FDA欧盟所的重点验证内容blueski推荐?[2009-1-22]出处:来自网上:不详?1生产设备的验证2工艺验证3清洗验证4分析仪器及设备的验证(如HPLCGCIR人工气候箱培养箱)5 FDA欧盟关于计算机系统验证的核心内容: 5.1自动化软件和硬件的类型并举例说明每种类型的判定标准5.2计算机验证的重要概念: 5.2.1ERES(电子记录和电子签名)5.2.2FS(功能设计标准

    日期:2022-04-19 格式:.docx 页数:2页 大小:13.31KB 发布:
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    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:113页 大小:168.5KB 发布:
  • Erp指令.ppt

    Erp指令 Training reference内公开 Rev.A 2010.10Erp指令来源 2005年7月欧盟正式颁布了《制定耗能产品生态设计要求的框架指令》的第200532EC指令(Eup指令)该指令涉及除车辆以外的所有投放市场的耗能产品2009年10月31日欧盟对原有的Eup指令进行修改颁布了新的Erp指令也即2009

    日期:2022-04-04 格式:.pptx 页数:13页 大小:180KB 发布:
  • SGS食品及ROHS培训PPT.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级12EETRSTS食品级材料要求与法规动态欧盟RoHS法规最新进展许小红Shirley Xu电子电气限用物质测试与服务部联系:021 -61152468电子邮件:Shirley-XH.xusgs3食品级材料要求与法规动态EERSTS欧盟总部:高级咖啡机造毒惹争端2008年12月比利时首都布鲁塞尔欧洲联盟总部大楼一批

    日期:2022-04-12 格式:.pptx 页数:40页 大小:2.76MB 发布:
  • REACH 认证.doc

    大概需要8千欧元合成人民币8万多REACH制度中译名《关于化学品注册评估授权与限制制度》是欧盟基于保护人类健康和环境安全的长远考虑同时也为提高欧盟化学工业竞争力追求社会可持续发展即将建立的一个统一的化学品监控管理体系 REACH法规主要对3万多种化学品及其下游的纺织轻工制药等产品的注册评估许可和限制等进行管理它将取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规涉及面相当广法规中对企业影响最大的是

    日期:2022-04-13 格式:.docx 页数:4页 大小:31.5KB 发布:
  • WEEE指令.doc

    欧盟关于报废电子电气设备指令欧洲议会和理事会2003年1月27日第200296EC号关于报废电子电气设备指令欧洲议会和欧盟理事会注意到建立欧洲共同体的条约特别是其中第175(1)条注意到欧盟委员会的提案注意到欧盟经济社会委员会的意见注意到欧盟地区委员会的意见按照欧洲共同体条约第251条所制订的程序并根据协调委员会2002年11月8日通过的联合文本鉴于:(1)共同体环境政策的重点目的是维持保护

    日期:2022-04-13 格式:.docx 页数:29页 大小:66KB 发布:
  • 欧盟海产品质量标准与法规.doc

    欧盟海产品质量标准与法规海产品的质量是其成功进入欧盟市场的关健因素1993年1月欧盟实行了统一的进口规则整个欧盟采用统一的质量标准总的来讲欧盟对海产品质量制定了较高的标准?一欧盟法令  欧洲委员会(EC)负责制定欧盟海产品法令各成员国分别负责实施这些法令所以虽然各种技术标准是由成员国制定和实施的但欧洲委员会仍发挥着主要作用?  欧洲委员会制定的两项法令对海产品贸易有直接关系其一是第91493

    日期:2022-04-19 格式:.docx 页数:6页 大小:25KB 发布:
  • 汽车指令(ELV).doc

    126934 欧盟官方刊物 21.10.2000汽车类废品指令欧盟议会和欧盟理事会2000年9月18日第200053EC号欧盟议会和欧盟理事会注意到成立欧洲共同体的条约特别是其中第175(1)条注意到欧盟委员会的建议注意到欧盟地区委员会的意见此指令根据经协调委员会于2000年5月23日审批的联合文本中第2

    日期:2022-04-13 格式:.docx 页数:7页 大小:87KB 发布:
  • 2010登记上市品种.doc

    5个新产品将在欧盟登记:柏亚罗???? 更新时间:2010年4月20日??? 5个新产品即将结束在欧盟的登记进程欧盟食品链和动物健康常务委员会已经宣布推荐登记拜耳作物科学的杀菌剂氟吡菌胺(fluopicolide)杀螨剂螺螨酯(spirodiclofen)道农科除草剂五氟磺草胺(penoxsulam)杜邦的杀菌剂丙氧喹啉(proquinazid)以及法国Elicityl的防冻

    日期:2022-04-24 格式:.docx 页数:3页 大小:29.5KB 发布:
  • 欧盟食品接触材塑料料新法规EUNo10-2011.doc

    欧盟颁布食品接触塑料材料新法规 HYPERLINK :eur-lex.europa.euLexUriServLexUriServ.douri=OJ:L:2011:012:0001:0089:EN:PDF t _blank 2011年1月15日欧盟委员会在其官方公报上发布了与食品接触塑料材料和物品有关的新法规 (EU) No 102011该法规取代了原欧盟 (EC) No 193

    日期:2022-04-22 格式:.docx 页数:1页 大小:102KB 发布:
  • MDD分类.doc

    欧盟医疗器械指令MDD分类及验证模式考虑医疗器械的设计及制造对人体可能带来的危险程度分类为:ⅠlⅡaⅡb Ⅲ分类原则:非侵入式器械侵入式器械主动式器械及其他特殊原则类别界定:由厂商自行界定可根据MDD的guidelines或是9342EEC AnnexⅨ中的叙述来判断或使用英国卫生署的diskⅠ.输送储存或注射血液体液者除外的非侵入性装置与受伤皮肤接触的非侵入性装置用于止住渗出物不超过60分

    日期:2022-04-17 格式:.docx 页数:2页 大小:21KB 发布:
  • ROHS_2.0.doc

    ROHS 2.0正式发布2011年7月1日欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 201165EU(ROHS 2.0)以取代200295EC 新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效申请日期:2013年1月3日起指令200295EC将会被废除盟国必须于2013年1月2日前将指令201165EU更新到当地法律在200295EC规范外的且不受更新指令约束的产品将可继续再市场上出售直至

    日期:2022-04-20 格式:.docx 页数:4页 大小:125KB 发布:
  • LED车灯和主照明市场的分析.docx

    LED车灯和主照明市场的分析欧盟与其它各国陆续宣布新车加装昼行灯以及全面禁用禁产白炽灯法令后再加上安规验证标准已准备就绪LED车灯和主照明需求攀升为赶搭市场商机LED组件LED驱动IC及系统等厂商也加紧祭出完整方案以分食这一巨大商机   欧盟规范于2012年全部车种的新车均须安装专属昼行灯(DRL)以确保行车更加安全此外包括欧盟英国日本新西兰澳大利亚加拿大美国阿根廷等国家已正式宣布最迟于20

    日期:2022-04-23 格式:.docx 页数:16页 大小:35.85KB 发布:

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