宝坻区中医医院开展麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂资格考试为加强和规范我院麻醉药品和第一类精神药品的使用管理保证麻醉药品和精神药品的合法安全合理使用防止流入非法渠道根据《中华人民共和国执业医师法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等有关法律法规日前中医医院进行了麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂资格考试全院共82名执业医师(主治医师及以上资格和麻醉科全体医师)和19名药师参

麻醉精神药品管理制度(全套)目???????? 录?管理机构和人员的管理……………………………………………01麻醉药品第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度…………02麻醉药品精神药品采购制度……………………………………03麻醉药品第一类精神药品验收制度……………………………04麻醉药品第一类精神药品储存制度……………………………05麻醉药品第一类精神药品领发制度……………………………06麻醉

介休市第二人民医院院麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》的有关文件精神为满足医疗需要安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品特制定本规定麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一医疗机构要建立麻醉精神药品管理机构医疗机构应建立由分管负责人负责医疗管理药学护理保卫等部门参加的麻醉精神药品管理机构并

冀食药监市函〔2013〕191号河北省食品药品监督管理局关于报送麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业申报材料的通知各设区市食品药品监督管理局：根据国家食品药品监督管理局《关于调整麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局的通知》(国食药监安〔2012〕362号)工作要求我局按照提升水平优胜劣汰优化布局的原则开展麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局调整工作通过布局调整进一步规范麻醉药品

浑源县永安镇卫生院麻醉药品一类精神药品的管理规定麻醉药品一类精神药品是国家的特殊药品根据国家《药品管理法》的管理规定我院特制定《麻醉药品一类精神药品》的管理规定如下：成立《麻醉药品一类精神药品》管理委员会并进行人员分工责任到人二《麻醉药品一类精神药品》的采购应做好年度计划按规定逐级申报经批准后到指定地点医药采购三《麻醉药品一类精神药品》入库由保管双人验收清点到最小包装并填写验收记录双人签

关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结 根据《》()文件精神由卫生局医院医务科药剂科护理部人员组成检查组对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查现将检查情况汇报如下：一检查情况： (一)麻醉药品精神药品规章制度健全责任明确各医疗单位麻醉药品能严格执行五专制度即专人负责专柜加锁专用帐册专用处方专册登记为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证对配送的药品认真作好入库登记 在

麻醉药品使用保管检查记录表检查人员： 年 月 日检查项目被检部门西药房西药库房手麻科住院外科住院内科住院妇产科急诊科帐物相符是□否□是□否□---------------------------------------------------------失效是□否□是□否□-----------

彭阳县人民医院麻醉精神药品管理制度一总 则第一条 为了加强麻醉及精神药品管理根据《药品管理法》《麻醉精神药品管理办法》《医疗机构麻醉第一类精神药品管理规定》及《处方管理办法》等规定制定本制度第二条 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性能成隐癖的药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品依据精神药品使人产生的依赖性和危害人体健康的程度分为第一类和第二类第

宁夏回族自治区食品药品监督管理局宁夏回族自治区公安厅宁夏回族自治区卫生和计划生育委员会文件宁食药监〔2016〕166号关于开展麻醉药品和精神药品管理监督检查的通知各市县(区)市场监督管理局公安局(分局)卫生计生局:为贯彻落实国家食品药品监督管理总局公安部国家卫生计生委《关于开展麻醉药品和精神药品管理监督检查的通知》(食药监办药化监〔2016〕133号)文件精神进一步强化我区麻醉药品和精神药品

四川省眉山食品药品监督管理局2008年麻醉药品和精神药品生产经营安全管理责任书为了贯彻落实《麻醉药品和精神药品监督管理条例》《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》和《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》及其它相关规定加强我市特殊药品生产经营环节管理保证麻醉药品和精神药品的合法安全合理使用防止流入非法渠道现与你签订特殊药品生产经营安全管理责任书如下：一企业法定代表人为麻醉药品和精神

关于重新确认麻醉药品处方权的通知院医字(2013)第8号各科室新区分院：为加强麻醉药品的基础管理根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》及《处方管理办法》的规定结合我院实际情况经研究决定重新确认麻醉药品处方权现将有关事项通知如下：1麻醉药品处方权实行以科室为单位组织个人申请2申报麻醉药品处方权的医生必须的条件：麻醉科为住院医师(含住院医师下同)内外科为主治医师医技科室为

表1 年度麻醉药品注射剂购用计划表 药品名称规格计量单位上年度申请用量上年度实际用量本年度申请用量卫生行政部门核定用量填报医疗机构(公章)联系：医疗机构法定代表人(签章)填报人：(签章) 年 月 日卫生行政部门审批意见印章

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级医疗机构麻醉药品精神药品规范化管理河南省卫生厅医政处王又红 65897781全国特殊管理药品管理和临床合理用药培训项目 概 述 基 本 概 念 法 规 体 系 管 理 体 制 使 用 管 理 法 律 责 任一.基本概念麻醉药品精神药品的

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管理的通知 食药监办药化监〔2014〕111号 各省自治区直辖市食品药品监督管理局：　　为进一步遏制含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的滥用防止从药用渠道流失总局决定对含麻醉药品和曲马多口服复方制剂进一步加强管理现将有关要求通知如下：　　一在药品零售环节本通知附件所列含麻醉药品和曲马多口服复方制剂一律列入必须凭处方销售的药品范

安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理检查标准(2015版)总分值：100分检查内容与要求分值检查方法及扣分标准检查结果及扣分记录一管理体系建设30(一)组织建设51.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应成立由分管负责人负责的麻醉药品和精神药品的管理组织职责明确成员由医疗行政管理药学护理保卫等部门人员组成并指定专人承担本机构麻醉药品和精神药品的日常管理工作2. 麻醉药品和精神药品管

麻醉药品管理制度麻醉药品只限于医疗教学和科研使用使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上职称并经考核能够正确使用麻醉药品为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为1次常用量控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量其他剂型每张处方不得超过3日常用量为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品必须具备下列：(1)患者和代办人身份证或户口本复印件(2)麻醉药品使用知情同意书(3)患者

南阳纺织有限职工医院麻醉药品和精神药品管理专项测试题单位：南阳纺织有限职工医院 ： 填空：1《中华人民共和国执业医师法》自 起执行2《麻醉药品和精神药品管理条例》自 起执行3有下列条件之一的可以参加执业医师资格考试：A具有高等学校医学专业本科以上学历在执业医师指导下在

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理天津医科大学附属肿瘤医院 蒋惠留前言 本文依据国家对麻醉药品第一类精神药品管理的有关法律法规以及卫生部规范麻醉药品第一类精神药品采购使用和管理的规定介绍医疗机构具体贯彻落实的措施和办法在法规的框架内充分提供患者所需的镇痛药物同时建立合理严谨的管理模式减少管理的漏洞避免不

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管理的通知食药监办药化监〔2014〕111号各省自治区直辖市食品药品监督管理局：　　为进一步遏制含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的滥用防止从药用渠道流失总局决定对含麻醉药品和曲马多口服复方制剂进一步加强管理现将有关要求通知如下：　　一在药品零售环节本通知附件所列含麻醉药品和曲马多口服复方制剂一律列入必须凭处方销售的药品范围无

附件2：广东省麻醉药品和精神药品定点经营企业换发《药品经营许可证》现场验收标准1．符合《药品经营许可证管理办法》规定申领《药品经营许可证》条件符合广东省开办药品批发企业验收标准2．符合《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》规定的条件3．验收合格标准(1)一般项目：不符合≤20(2)关键()项目：不符合0条项 目序号验 收 标 准评定结果适用麻醉药品