单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力(myasthenia gravis)一概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptorAChR)抗体介导的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七节 重症肌无力病人的护理平凉医专内儿护教研室重症肌无力神经-骨骼肌接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病以部分或全身骨骼肌易疲劳活动后加重休息后恢复为临床特征神经-肌肉接头的突触示意图1 神经内膜 2 神经膜和肌膜的连接 3 Schwanns核 4 肌膜核 每个α-运动神经元发出一根轴突一

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力(myasthenia gravis)一概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptorAChR)抗体介导的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与