单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级抗磷脂综合征及实验室诊断抗磷脂综合征抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome APS)是一组以反复发生动脉静脉血栓或和习惯性流产为临床表现伴持续性抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody APL)或抗β2糖蛋白I(β2GPI)抗体阳性且多系统受累的非炎症性自身免疫性疾病又称抗磷脂-

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级多发性硬化(mulitiple sclerosisiMS)广东同江医院 神外一区 郇建概述一种S白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病多发生在成年早期发病女＞男表现为反复发作的神经功能障碍多次缓解复发病情每况愈下最常累及的部位为脑室周围白质视神经脊髓脑干和小脑流行病

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级狼疮肾炎的发病机制和治疗进展狼疮肾炎的发病机制和治疗进展主讲人：阳泉市阳煤总医院肾病治疗中心 陆宪英 1狼疮肾炎的发病机制和治疗进展1 引 言 SLE可累及全身各组织和器官其中以肾脏受累最为常见SLE患者发生蛋白尿和(或)管型尿可诊断为狼疮肾炎肾炎的严重程度直接与SLE预后有关肾衰竭是SLE的主要死亡原因

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级什么是强直性脊柱炎(AS)中轴关节慢性炎症可累及内脏强直性脊柱炎(AS) 强直性脊柱炎(AS) A：Ankylosing 意味着融合在一起 S：Spondylitis 表明脊柱的炎症 两个词都来自希腊语 描述了脊柱的骨骼和关节融合在一起 的状况主要累及骶髂关节和脊柱是自身免疫性疾病起

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力人民医院神经内科高唯一重症肌无力 定义：是抗体介导为主的神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损伤为病理基础的自身免疫性疾病其特点为肌肉的易疲劳性此种力弱可以被乙酰胆碱酯酶的抑制剂所改善重症肌无力的研究历史皇帝内经开始有记载属痿症1672年Thomas Willis首次作为独立疾病的描述1877年Wilks提出本病无脑干受累

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 Systemic Lupus Erythematosus 系统性红斑狼疮SLE是累及多系统多器官的自身免疫性疾病青年女性多见20-40岁最多男：女=1：7-10属于难治性疾病肾功能衰竭感染中枢神经系统损伤是死亡

单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级.pp单击此处编辑母版标题样式 小儿过敏性紫癜 过敏性紫癜是儿童常见病之一属于自身免疫性疾病发病急是它的突出特点614岁儿童的发病率较高患病儿童多数发生男性儿童为过敏体质是侵犯皮肤或其他器的毛细血管及小动脉的一种过敏性血管炎.pp病因：1.感染：如小儿感冒约半数病儿童发病前1—3周有上呼吸道感染史 2.

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级系统性红斑狼疮Systemic lupus erythematosus SLE吉林大学第一医院血液科SLE概述 SLE是一种自身免疫性结缔组织病由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物造成组织损伤临床上可以出现各个系统和脏器损害的症状育龄妇女多见有色人种发病率高我国患病率约为11000SLE病因 不明可能与下列因素有关 一遗

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力神经内科护理查房见习生：张云竹定义重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病因神经肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年 龄但多发于儿童及青少年 女性比男性多晚年发病者 又以男

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级系统性红斑狼疮病人的护理教 学 目 标【掌握】1．系统性红斑狼疮的临床表现2．系统性红斑狼疮的护理评估主要护理诊断和护理措施3．系统性红斑狼疮的健康指导【熟悉】1．系统性红斑狼疮的概念系统性红斑狼疮 Systemic lupus erythematosusSLE 是一种多因素参与累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力(myasthenia gravis)一概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptorAChR)抗体介导的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七节 重症肌无力病人的护理平凉医专内儿护教研室重症肌无力神经-骨骼肌接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病以部分或全身骨骼肌易疲劳活动后加重休息后恢复为临床特征神经-肌肉接头的突触示意图1 神经内膜 2 神经膜和肌膜的连接 3 Schwanns核 4 肌膜核 每个α-运动神经元发出一根轴突一

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级内科护理学主讲教师：刘一兵第七十九讲吉林大学远程教育 第六节 多发性硬化多发性硬化是一种病因未明的以中枢神经系统脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病【病因与发病机制】 可能与自身免疫病毒感染遗传因素及环境因素有关 (1)自身免疫反应 (2)病毒感染 (3)遗传因素 (4)环境因素【临床表现】1．发病

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重症肌无力(myasthenia gravis)一概念重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptorAChR)抗体介导的临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与

如何治疗复发性口腔溃疡复发性口腔溃疡也叫阿弗它口疮.发病原因尚不清楚可能与内分泌障碍胃肠功能紊乱肠道寄生虫病病毒感然变态反应局部刺激等因素有关临床上常与其失眠便秘疲劳精神紧张月经周期等相伴发.进来多认为是一种自身免疫性疾病.祖国医学则认为主要由心脾有热所致.这是口腔粘膜病中最常见的溃疡性损害具有周期性复发的规律.一般是一个或数个溃疡分散在口腔内各个部位同时也会伴有头疼发热淋巴肿大等症状.这是