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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四节 蜜丸的生产技术温芳芳 王文卓 一制备方法 一泛制法:即在转动的适宜的机械或容器中将药物细粉与辅料交替润湿撒布不断翻滚逐渐增大成型的丸剂 二塑制法:将中药粉与适宜的黏合剂混匀成软硬适中具有可塑性的丸块(或

    日期:2022-04-14 格式:.pptx 页数:71页 大小:5.81MB 发布:
  • 第七章.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 各类中药制剂分析药物分析学科概 述 中药制剂传统剂型有丸散膏丹汤酒等新剂型有注射剂气雾剂片剂颗粒剂胶囊剂口服液等 药物分析学科概 述 除去制剂中干扰成分 选取适合的提取本章 分离净化方法要点

    日期:2022-04-20 格式:.pptx 页数:72页 大小:560.5KB 发布:
  • 第十五章.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十五章药品质量标准的制定本章学习要点 一熟悉药品质量标准的定义分类 二掌握药品质量标准制定的原则及内容 三掌握药品质量标准分析方法验证内容 四掌握中药制剂质量标准制定的前提及内容第一节 概述 一制定药品质量标准的目的和意义 1药品: 药品是指用于预防治疗诊断人的疾病有目的

    日期:2022-04-20 格式:.pptx 页数:102页 大小:1.06MB 发布:
  • 现代中药制剂生产(二).ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 现代中药制剂生产主 讲 人:付成效南华大学附属第一医院药剂学教研室第二节 提取一药材成分与疗效有效成分:起主要药效的物质辅助成分:本身无特殊疗效但能增强或缓和有效成分作用的物质或指有利于有效成分的浸出或增强制剂稳定性的物质无效成分:无生物活性不起药效的物质组织物质:构成药材细胞或其他的不溶性物质二中药浸提的

    日期:2022-04-18 格式:.pptx 页数:24页 大小:175.5KB 发布:
  • 2.6丸剂生产设备.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五节 丸剂生产设备一概述1.什么是丸剂是指药物药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成球状或类似球状的固体制剂2. 丸剂的制法包括泛制法塑制法和滴制法三种丸剂的制法泛制法:主要用于水丸糊丸和浓缩丸的制备塑制法:主要用于蜜丸糊丸的制备滴制法:主要用于滴丸的制备中药丸剂的制备3. 丸剂的分类(1)蜜丸 蜜丸系指药材细粉

    日期:2022-04-18 格式:.pptx 页数:21页 大小:590.5KB 发布:
  • 中药制剂新技术与新剂型复习思考题(含答案).doc

    中药制剂新技术与新剂型复习思考题一药物的提取技术1微波提取的原理特点适应范围对提取溶剂极性的要求 微波提取 (ME) 又称微波辅助提取是微波与传统的溶剂提取法相结合的一种提取方法是利用微波能来提高提取效率的一种辅助提取新技术特点:1快速高效(高频作用下产生偶极涡流离子电导和高频率摩擦在短时间内产生大量的热量) 2加热均匀 内加热整个物料同时加热无温度梯度)3选择性(极性大对微波能得吸收越大

    日期:2022-04-21 格式:.docx 页数:8页 大小:84.5KB 发布:
  • 第九章.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 中药制剂质量标准的制定一 概 述 药品质量标准:药品质量标准是国家或地区对药品的质量和检验方法所作的技术规定是药品生产供应使用以及管理部门共同遵循的法定依据对保障人民用药安全有效具有重要作用 也是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分 一 概 述

    日期:2022-04-21 格式:.pptx 页数:80页 大小:313KB 发布:
  • 第十五章中药制剂.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十五章 中药制剂第一节 概述一中药中药制剂和天然药物制剂的概念中药是指在中医药理论指导下用于预防治疗疾病及保健的动物药植物药及矿物药天然药物是指经现代医药体系证明具有一定药理活性的动物药植物药和矿物药将饮片加工成具有一定规格可直接用于临床的药品称为 中药制剂将有药理活性的天然产物加工成具有一定规格可直接用于临床的药品称为

    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:70页 大小:973KB 发布:
  • 丸剂(水丸).pps

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 丸 剂(水丸)第一节 概 述第二节 水 丸第三节 蜜 丸第四节 浓缩丸第五节 糊丸和蜡丸第六节 滴 丸第七节 丸剂的筛选与包衣第八节 丸剂的质量标准第九节 丸剂的包装与贮存第一节 概 述一丸剂的概念二丸剂的特点三丸剂的分类丸剂的概念中药丸剂是指将药物细粉或药材提取物加适宜的粘合剂或其他

    日期:2022-04-18 格式:.pps 页数:30页 大小:369KB 发布:
  • 药物制剂.ppt

    中药制剂的鉴别单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级中药制剂的检查中药制剂教研室大纲要求熟悉杂质及其来源杂质限量的控制熟悉重金属检查法砷盐检查法铁盐检查法氯化物检查法掌握中药制剂检查包括的内容干燥失重测定法水分测定法灰分酸不溶灰分检查 第一节 中药制剂检查制剂通则检查一般杂质检查特殊杂质检查微生物限度检查 农残评价制剂优良中药制剂本身的效力及其有无副作用含杂质的程度及杂质对人体所发生的

    日期:2022-04-17 格式:.pptx 页数:125页 大小:2.29MB 发布:
  • 绪论-中药.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级中药制剂学中国医药科技出版社第一章 绪 论 一基本概念 二药物剂型的分类三剂型的重要性四药物剂型选择的基本原则 第二节 中药制剂的有关法规 第三节 处方 第一节 概 述 中药制剂学: 是在中医药理论指导下运用现代科学技术研究有关中药制剂的基本理论剂型选择处方设计制备工艺质量控制和合理应用的综合

    日期:2022-04-19 格式:.pptx 页数:20页 大小:1.36MB 发布:
  • 中药制剂新技术与新剂型复习思考题.doc

    中药制剂新技术与新剂型复习思考题一药物的提取技术1微波提取的原理特点适应范围对提取溶剂极性的要求2超声提取的原理3超临界提取的溶剂SF-CO2的性质(密度黏度扩散系数溶解能力)4超临界提取适应哪些成分的提取5影响超临界提取的因素6超临界提取的工艺流程二微粒给药系统1单凝聚法与复凝聚法制备微囊的原理材料2中药微囊化的特点3脂质体的含义特点4亚微乳的含义特点纳米乳的含义5自乳化给药系统的含义组成

    日期:2022-04-21 格式:.docx 页数:2页 大小:25KB 发布:
  • 035737_第十一章中药制剂.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 中药制剂主 讲: 张平平药 剂 学人参第一节 浸出制剂第二节 中药新剂型第一节 浸出制剂概述常用浸出制剂提高浸出制剂质量的措施中药剂型的改革原则第一节 浸出制剂概 述2.特点:1.含义:浸出制剂是指用适当的溶剂和方法 从药材中

    日期:2022-04-21 格式:.pptx 页数:84页 大小:806.5KB 发布:
  • 第十四章.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章中药制剂分析一定义 中药制剂是根据药典制剂规范和其它规定的处方将中药的原料药物加工制成具有一定规格可以直接用于防病治病的药品第一节 概述注意:中药制剂必须是以中医药基础理论和用药原则为指导制成的单方或复方制剂中药的成方制剂又称为中成药1.中药市场混乱同物异名 同名异物(30多种鳞毛蕨科蹄盖蕨科 紫萁科乌毛

    日期:2022-04-21 格式:.pptx 页数:116页 大小:1.06MB 发布:
  • 蜜丸.pps

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级蜜丸的制备一般概念蜂蜜的选择蜂蜜的炼制蜜丸的制备工艺蜜丸的防菌蜜丸的制备机械制备举例一般概念 蜜丸系指药材细粉以炼制过的蜂蜜为粘合剂制成的丸剂蜜丸分类大蜜丸: 丸重—369g小蜜丸蜂蜜的选择药用蜂蜜应为乳白色或淡黄色稠厚糖浆状液体或凝脂状半流体有香气味纯甜而不酸不涩不麻无异臭无死蜂等杂质150

    日期:2022-04-11 格式:.pps 页数:23页 大小:399.5KB 发布:
  • 中药制剂的含量测定.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 中药制剂的含量测定 药物分析教研室第一节 含量测定的目的与意义 在我国药品质量标准中[鉴别] [检查]和[含量测定]项目是判定中药制剂质量优劣的标准 中药制剂的鉴别是研究某种原料药或成分的存在与否从而判定药物的真伪而含量测定项

    日期:2022-04-12 格式:.pptx 页数:115页 大小:633.5KB 发布:
  • 中药制剂质量标准制定.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 中药制剂质量标标准的制定第九章 中药制剂质量标准的制定【教学大纲】★掌握中药制剂质量标准的内容和制定方法▲熟悉中药制剂质量标准起草说明编写方法●了解中药制剂稳定性研究的内容和方法新药的审批程序立题基础研究临床研究申请生产药学药理研究毒理研究生产工艺质量标准稳定性研究药效学一般药理学药代动力学急毒长毒三致第一节

    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:100页 大小:639KB 发布:
  • 014219_中药及其制剂分析2.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级中药及其制剂分析2Analysis of Pharmaceutical Preparations and Traditional Chinese Medicine中药制剂分析的一般程序

    日期:2022-04-21 格式:.pptx 页数:58页 大小:435.5KB 发布:
  • 第十四章中药制剂分析.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第 十四 章中 药 制 剂 分 析2022413第一节 概 述中药制剂是根据药典制剂规范和其它规定的处方将中药的原料药物加工制成具有一定规格可以直接用于防病治病的药品2022413注意: 中药制剂必须是以中医药基础理论和用药原则为指导制成的单方或复方制剂中药的成方制剂又称为中成药2022413一中药制剂分

    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:189页 大小:2.5MB 发布:
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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第四章中药制剂中各类化学成分分析药物分析教研室第一节 生物碱类成分分析生物碱是生物界除生物体必须的含氮化合物(如氨基酸蛋白质和B族维

    日期:2022-04-12 格式:.pptx 页数:76页 大小:323.5KB 发布:

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