单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药 物 制 剂 分 析第十二章第一节 药物制剂分析的特点1 为了防治和诊断疾病的需要2 为了保证药物用法和用量的准确3 为了增强药物的稳定性4 为了药物使用贮存和运输的方便5 为了

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级教材与参考书:<<纳米生物医药材料 >> 李玉宝 主编化学工业出版社2004年<<药物新剂型与新技术>> 陆彬 主编人民卫生出版社2005年纳米药物与制剂第一章 新型制剂技术与药物纳米化简介21世纪重点(前沿热点)科研技术领域 信息技术 生物技

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级一人工半合成高分子载体人工半合成高分子载体大多为纤维素衍生物羧甲基纤维素邻苯二甲酸醋酸纤维素甲基纤维素乙基纤维素羟丙基纤维素丁酸醋酸纤维素琥珀酸醋酸纤维素等第六章 合成高分子药物载体特点：毒性小黏度大成盐后溶解度增大由于易水解故不易高温处理需现用现配6.

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级《药物分析》课件　第五章　药物制剂检验技术基本要求掌握:药物制剂常规检查内容方法和判断标准药物制剂中常见附加剂的干扰及排除方法熟悉:药品留样考察要求及管理办法化验室稳定性考察的相关要求了解：制药用水分析的内容和方法基本内容第一节：制药用水的分析第二节：一般制剂的分析第三节：药用辅料包装材料的质量分析第四节：药物稳定性试验第一节

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级教材与参考书:<<纳米生物医药材料 >> 李玉宝 主编化学工业出版社2004年<<药物新剂型与新技术>> 陆彬 主编人民卫生出版社2005年纳米药物与制剂第一章 新型制剂技术与药物纳米化简介21世纪重点(前沿热点)科研技术领域 信息技术 生物技