医疗器械考试试题： 部门： 分数： 单选题：1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据正确答案：A2我国医疗器械

医疗器械经营企业法律法规培训考试　监考人：　　　　　　　　日期：　　　　　　　　考生：　　　　　　　　一判断题(题2分总共20分) ( )1凡是经营第二类第三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》 ( )2医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查但尚未结案的或者已经收到行政处罚决定但尚未履行处罚的省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门或者接

医疗器械考试试题单选题：1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据2我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A41个类代码B43个类代码C44个类代码3《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )A4年B5年C6年4《医疗器械注册证》

南京医药安徽天辰有限二零零七年度继续教育培训考试试卷(医疗器械)部门： ： 得分： 一A型题 每题的备选答案中只有一个最佳答案每题1分1《医用高分子材料及制品》中纳入第三类管理的医疗器械是 ( )A一次性使用无菌溶药器(针)B导尿管胆管引流管C无菌医

A型题(最佳选择题)说明：每题的被选答案中只有一个最佳答案在答题卡上将所选答案的相应字母图黑1禁止购销员留长指甲属于( )A清洁卫生要求 B化装要求 C着装要求 D发型要求 E饰物佩带要求2脑神经刀是( )手术器械属于Ⅰ类医疗器械A神经外科 B基础外科 C眼科 D耳鼻喉科 E胸腔心血管科3晶体植人钳是( )手术器械属于Ⅰ类医疗器械A神经外科 B

医疗器械考试试题单选题：1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据正确答案：A2我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A41个类代码B43个类代码C44个类代码正确答案：B3《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )A4年B5年C