在中国基因检测与个性化治疗的前景分析与相关伦理问题 中国基因科学暨产业发展高峰论坛(2009年) 金力校长谢谢组织者对我的邀请有机会跟大家谈一下我对基因检测在个体化诊疗中的一些思考因为问题比较敏感所以我这次仅仅代表我个人意见不代表本人供职机构的意见????我们知道今天上午杨焕明院士谈到了人类基因组和疾病基因组研究发展迅速从测序完成到单倍型计划全基因组扫描全基因组测序等等应用方面通过基因检测
GUS基因检测仪器设备:恒温箱超净工作台器具:1.5ml的塑料管镊子解剖刀等材料:转化的愈伤组织试剂及其配制:50mmoll的磷酸钠缓冲液(pH 7.0):A液:取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水定溶至100ml B液:取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水定溶100ml取A液39ml与B 液61ml混合定容至400ml调PH至7.050mmolL铁氰化钾母液:称3
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 为什么要做基因检测呢 ?疾病=内因外因现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果几乎所有疾病的发生都与基因有关 解码生命信息 掌握健康未来疾病与基因及环境之间
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目 录申报文件临床基因扩增检验实验室技术验收申请表 《医疗机构执业许可证复印件》拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室运行的预测分析拟设基因扩增检验实验室的设置平面图实验室主要负责人简历表实验室工作人员一览表主要仪器设备表拟开展的临床基因诊断项目几点说明
基因检测健康管理模式一基因组学蛋白组学技术的应用基因作为遗传性疾病的物质基础若出现变异时很难改变但基因变异并不一定导致疾病很多以前认为是基因变异所致的疾病目前证明是蛋白质的表达异常疾病是基因与外界致病因素相互作用的结果没有基因变异的个体在外界致病因素作用下也会得病基因多态性检测(SNP检测)是检查基因的变异用来评估疾病风险蛋白组学检查是检查表达异常的蛋白质二者结合来确定患病风险能做到早发现早
临床基因扩增检验实验室工作规范卫生部为使基因扩增检验技术有效地应用于临床更好地为疾病的预防诊断和治疗服务保证检验质量特制定本规范 一临床基因扩增检验实验室的规范化设置及其管理 临床基因扩增检验实验室的规范化设置详见《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》为避免污染必须严格遵循《临床基因扩增检验实验室设置标准》设置临床
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级HBV DNA定量检测 上海交通大学医学院刘湘帆 讲师PCR基因的原理 一PCR技术的发展及原理 1971年Kleppe等人首次在文章中准确客观地阐述了PCR方法 1985年美国PE-Cetus的Kary Mullis等人发明PCR技术PCR原理PCR技术的本质是体外核酸扩增加热使双链DN
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级利用基因芯片进行基因表达谱分析第三讲RNA的检测: 表达丰度剪切体DNA的检测:SNPCGHMethylationcDNA 芯片的主要用于:表达谱芯片CGH寡核苷酸芯片主要用于:诊断芯片SNP分型芯片基因芯片应用More Microarray Applications Chromosomes DNA
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靶向药物基因检测药物名称相关靶标基因相关基因位点指导意义吉非替尼(易瑞沙)埃罗替尼(特罗凯)EGFR基因突变18192021外显子EGFR基因野生型患者疗效差EGFR基因突变型患者尤其是Exon19缺失型和Exon21突变型患者疗效显著增加Exon20如果790密码子发生突变可能出现继发性耐药KRAS基因突变121361密码子KRAS基因野生型患者疗效较好KRAS基因突变型患者疗效显著降低西
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级聚合酶链反应及基因突变检测方法上海交通大学医学院刘湘帆 讲师聚合酶链式反应于1983年由美国Cetus的K.Mullis建立并和定点突变的发明者M.Smith一起荣获1993年度诺贝尔化学奖为生命科学领域的研究开创了崭新时代PCR反应的特点特异性强 引物与模板结合的特异性及聚合酶的忠实性 灵敏度高 指数增长从
基因检测――政策知识营销方案1.基因是什么答:基因是DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断简而言之基因是生命的基本因子基因是人类生老病死之因是健康亮丽长寿之因基因是生命的操纵者和调控者基因是生命之源生命之本基因主宰生命一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的比如您的长相身高体重肤色性格等均与基因有关2.基因在哪里答:在细胞的细胞核里含有核酸它包括DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)我们
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级髓细胞系恶性肿瘤 根据细胞形态学免疫学细胞遗传学分子生物学以及临床特征WHO分型法将髓系肿瘤分为 骨髓增生性疾病(MPD)(肿瘤MPN) 骨髓增生异常骨髓增生性疾病 (肿瘤) (MDSMPD MD
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