方法一:首先需要把细胞养在玻璃片上(悬浮细胞需要用多聚赖氨酸包被过的玻璃片)然后在4PFA里面室温下固定30分钟PBS洗两次0.1 TX-100室温下作用1-2分钟使细胞膜通透接下来进行荧光标记需要在一个大的容器(面积大扁平状的比如大的培养皿)里面放一张用水打湿的滤纸以保持湿度剪一片合适大小的parafilm在上面滴上稀释在1BSATBS中的一抗(稀释倍数依具体抗体而定)每个玻璃片30ul足
line LevelNinth LevelSegments of GDC coils co-cultured with fluorescence-labeled fibroblasts. William F. Marx et al. AJNR Am J Neuroradiol 200122:323-333?2001 by American Society of Neuroradiology
生物训练(3)1. 荧光标记是将荧光基团共价连接到蛋白质核酸等分子上的过程被荧光标记的分子通常可以用荧光显微镜等进行观察在生物学研究中可通过显微注射的方法将标记过的抗体注入细胞来检测特定的生物大分子下列有关叙述正确的是( )A.利用抗原——抗体特异性结合标记特定的抗体B.利用标记的抗体可观察活细胞有丝分裂过程中染色体的行为变化C.利用标记的抗体研究光反应过程中H2O的光解和暗反应
荧光标记二抗的选择-FITCRhodamineTexas RedCyPEAMCA点击次数:2701 发布时间:2010-5-5荧光标记二抗的选择-FITCRhodamineTexas RedCyPEAMCA一般来讲耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAPPAP)荧光基团(FITC RRX TR PE Rhodamine)和生物素选用哪种探针的二抗主要
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级流式细胞术原理和应用王秀莉2011.9.30一 简介二 构造及工作原理三 FCM的数据分析 FCM的应用 实例一 简 介 流式细胞仪(Flow Cytometer):是集激光技术电子物理技术光电测量技术计算机技术细胞荧光化学技术以及单克隆抗体技术为一体的高科技细胞分析仪 流式细胞