药品不良反应(ADR)编者按：根据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应包括副作用毒性作用后遗效应过敏反应继发反应特异性遗传素质等 鉴于药品不良反应对人类会产生巨大影响药品监管工作也不断地深入人心药品不良反应监测工作越来越受到重视全国目前已有26个省自治区直辖市和解放军系统陆续建立了ADR监测中心ADR监

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级当代药物不良反应的特点与对策1142何谓药品不良反应药品是双刃剑药品如水能载舟亦能覆舟1999年11月25日国家发布了《药品不良反应监测管理办法》明确界定：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应即为药品不良反应简称ADR (Advers drug reactions)2明确ADR的责任《药品不良反应监测管

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级我院处方点评(分析)临泉县人民医院药剂科 肖洪敏 (内部 仅供参考) 2010.07 据世界卫生组织(WHO)统计由于用药不合理ADR导致住院约占总住院数的