肌萎缩性侧索硬化渐冻症即肌萎缩性侧索硬化(ALS)是运动神经元病(MND)中最常见的一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病临床上上下运动神经元受损症状体征并存表现肌无力肌萎缩与锥体束征不同的组合感觉和括约肌功能一般不受影响年发病率约210万人群患病率4－610万90以上为散发病例发病年龄通常在30－60岁之间男性多见? [病因及发病机制

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级肌 萎 缩 侧 索 硬 化诊 断 与 治 疗 运动神经元病(MND)是病因及发病机制目前尚不完全清楚的累及脊髓前角细胞脑干运动神经核及大脑皮层椎体细胞的慢性细胞的慢性进行性疾病大多数为散发病例5—10为遗传性 MND的命名 1850年Aran首先根据临床表现提出进行性肌萎缩(PMA)认为是肌肉病变(18