单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级中国制药企业FDA验证体系达标培训 FDA验证体系达标培训2005.07 1 目 录第一章 21 CFR211 对验证的控制及要求第二章 Q7A对验证的控制及要求第三章 从FDA现场检查要求及警告信了解验证达标 要求第四章 验证概论第五章 公共

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级GMP认证复审专题潘威 于2006年11月员工培训——GMP怎样建立一套完备的文件系统GMP认证复审专题潘威 于2006年11月游戏GMP认证复审专题潘威 于2006年11月引出主题第一节制药企业为什么要建立文件系统GMP认证复审专