药品安全性监测制度 为进一步加强药品质量管理保障病人用药安全根据《内蒙古自治区药品使用质量管理规范》《内蒙古自治区药品使用条例》《处方管理办法》修订本制度 一规范进货渠道保证药品质量建立供货单位档案和产品档案严格审核供货单位购进药品及销售人员的资质对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核确保从具有合法资格的企业采购合法药品 二严格执行进货检查验收制度票账物相符认真核
药品不良反应监测和报告制度根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规要求为进一步加强药品管理做好上市后药品的安全监测工作保证病人用药安全特制定医院药物不良反应监测和报告制度一药品不良反应定义上市药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应包括副作用毒性作用后遗效应过敏反应继发反应特异性遗传素质反应药物依赖性致癌作用致突变作用致畸作用等二组
药品安全性监测管理制度责任人:药剂科全体工作人员内容:药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题为确保患者用药安全特制定本制度严格药品的购进验收储存领用使用等各环节管理加强药品质量监测2.1药品的购进应严格按照《药品采购制度》执行采购员应认真审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质首营品种首次供货企业应按照《首次采购品种审核管理制度》《首次供货企业审核管理制度》执行首营药品采购一个月后根据
药品不良反应监测记录发生地点时 间投 诉 人投诉编号不良反应情况:记录人: 日期:处理办法及结果:处理人: 日期:Created with an evaluation copy of Aspose.Words. To discove