胼胝体发育不全概况：胼胝体发育不全是神经系统较常见的先天性发育异常包拈完全性和部分性胼胝体发育不全胼胝体各部分的正常发育顺序为：膝部体部压部嘴部完全性胼胝体发育不全指胼胝体各部均未发育部分性胼胝体发育不全时膝部及体部常发育完成而压部刊嘴部常缺如约50的胼胝体发育不全可以合并其它先天发育异常如脂肪瘤灰质异位脑裂畸形脑膨出及Dandv-Walker畸形等

什么是脊髓空洞症引言脊髓空洞症介绍温馨提示引言：什么是脊髓空洞症患者出现了脊髓空洞症会全身瘫痪神经功能紊乱等最终会痛苦致死可以看出此病带来的危害是巨大的那么什么是脊髓空洞症下面我们来看看上海明珠医院的专家具体的介绍：脊髓空洞症介绍：脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患属先天性发育性脊髓异常内有空洞形成临床特点是肌肉萎缩相应节段痛温觉消失触觉和本体觉相应保留肢体瘫痪及营养障碍等　　脊髓空洞症就

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级周鑫宇小脑扁桃体下疝畸形简介及护理周鑫宇小脑扁桃体下疝畸形又称Chiari畸形是后颅凹中线结构在胚胎期的异常发育致使小脑扁桃体疝入枕大孔内而引起延髓上颈髓受压颅内压增高所表现的一组综合征概 述 即小脑扁桃体向下延伸至延髓下部甚至第四脑室经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异也是一种先天性的后颅凹发育狭小而不能容纳正常发育的小脑