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什么叫Q7a它和我国GMP有何不同为了严格管理药品必须对药品的研制开发生产销售进品等进行审批形成了药品的注册制度不同国家对药品注册要求各不相同这不利于国际技术和贸易交流造成人类社会资源浪费不利于人类医药事业的发展因此客观上有必要就药品注册问题进行国际性的共同协商在主要问题上取得一致由美国日本和欧盟三方的药品管理部门和制药行业在1990年发起的ICH(人用药物注册技术要求国际协调会议Int
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