附件1-2北京市制造计量器具许可证获证企业年度自查情况表(2011年度)填 表 须 知1企业自查前组织学习《计量器具新产品管理办法》《制造修理计量器具许可证监督管理办法》JJF1246-2010《制造计量器具许可考核通用规范》及国家质检总局发布的重点管理计量器具生产必备条件的要求并对照自查并于2011年5月31日前报注册地所在区县质监局(含电子版本)2企业提供的年度情况报告材料内容均应真实有

附件医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》的规定医疗器械生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求开展医疗器械生产企业质量管理体系年度自查工作编写并上报质量管理体系年度自查报告质量管理体系年度自查报告至少包括如下内容:一综述(一)生产活动基本情况：包括年度医疗器械产品生产的品种注册证号或备案号以及数量(包括委托或