北京大学人民医院药物临床试验申请表申请科室:申请日期:药物试验名称:分期: I期耐受试验□ I期药动学试验□ 生物等效性试验□II期□ III期□ IV期□ 验证试验□ 其他□申办者CRO:CFDA批件 有 □ 无 □ 进口药 □ 国产药 □组长单位 □ 参加单位 □组长单位名称:__________________本专业有无正在进行的同种
药物临床试验申请表申请专业 上海肺科医院申办者 广东省临床试验协会药物中文名称吉非替尼 药物英文名称Gefitinib 临床研究分期□Ⅰ期 □Ⅱ期√Ⅲ期□Ⅳ期□生物等效性试验□临床验证药品类别□中药 √化学药□新生物制品□放射性药 □进口药□其他药物剂型片剂第 类国内外同类药物临床研究现状概述 吉非替尼是上市后药物,对照药长春瑞滨联合顺铂是术后化疗的标准方案 预计样本量 220 预计研究时间2011年8月到2018年8月预计研究费用请填写 机构主任意见盖章日期
药物临床试验申请表(申办者用)申请号:( )申请第 ( ) 号项目名称试验药物名称中文名称:剂 型英文名称:规 格类 别□中药 □化学药 □生物制品 □进口药 □其他第 类临床研究分期□I期 □II期 □III期 □IV期 □生物等效性试验 □临床验证CFDA批件号试验方案编号版本号及日期申办者联系人联系申办者地址邮编CRO联系人联
药物临床试验申请表申请专业胸外科申办者广东省临床试验协会药物中文名称 吉非替尼片/易瑞沙药物英文名称Gefitinib Tablet/Iressa 临床研究分期□Ⅰ期 □Ⅱ期 √Ⅲ期□Ⅳ期□生物等效性试验□临床验证药品类别□中药 √化学药□新生物制品□放射性药 □进口药□其他药物剂型片剂 第五类国内外同类药物临床研究现状 概述小细胞肺癌(NSCLC)患者手术完全切除后的标准治疗[1]。顺铂联合
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药物临床试验申请表(专业组用)申请号: ( )( )申请第( )号项目名称试验药物名称中文名称:剂 型英文名称:规 格类 别□中药 □化学药 □生物制品 □进口药 □其他第 类临床研究分期□I期 □II期 □III期 □IV期 □生物等效性试验 □临床验证CFDA批件试验方案编号版本号及日期申办单位申请日期预期研究时间年
湖南省人民医院抗菌药物临时采购申请表 编号:申请科室: 日期: 年 月 日药品名称剂型规格抗菌药物分级申请数量患者病 历 号申请医师联系使用理由临床科室意见(盖章)药学部意见药品信息员意 见主任意见主管院长意见抗菌药物临床应用管理委员会
中南大学湘雅二医院 药物临床试验信息表 项目编号:药物临床试验信息 表1项目名称试验分期 □I期 □II期 □III期 □IV期 □生物等效性试验方案编号CFDA批件号试验药物名称本机构是否是牵头单位□是 □否是否进口药□是 □否是否国际多中心临床试验□是 □否药物类别药物剂型组长单位组长单位主要研究者本机构承担项目的专业本机构主要研究者试验设计总例
北京中医药大学东方学院中西医临床系2010级新老生交流会总结书北京中医药大学东方学院中西医临床系为响应院团委的号召在系团总支与系学生会的配合之下于2010年9月15日与2010年9月16日顺利地开展了2010级新老生交流会本次新老生交流会旨在让刚入学的新生更好更全面地了解大学生活的方方面面调整好心态为以后的学习和生活树立明确的目标使其更快地适应大学生活同时利用交流会的机会向10级的新生宣传了我校双
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