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    \* MERGEFORMAT5 不合格品管理程序目的本程序规定了对不合格品进行标识、隔离、记录、评审和处置的方法,旨在防止不合格来料流入生产工序及防止不合格成品流至顾客范围适用于本从试生产到量产过程中所涉及的进货检验、过程检验、最终检验及客户退货等不合格品和可疑品的管理。职责31 品质部负责对不合格品进行标识、隔离,填写不合格品处置单并提出处置意见。32 生产部负责对生产过程所造成的不合格

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    赛科科技有限 【不合格管理程序】版本: 制订日期:版次:生效日期:页次: 文件编号: 不合格管理程序 目的:为防止不合格成品半成品原物料外包加工品产生误用情形尽

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  • 11控制.doc

    主題: 不合格品控制程序目的:為不符合顧客要求的產品制定糾正措施.為有效杜絕不合格之物料半成品及成品被誤用組裝流出并對其加以標示評估及處理.規範MRB之流程及運作過程.適用範圍:適用於所有進料和旭昇生產的半成品及成品.適用於從旭昇客戶退回的產品.設備和原料:印章/標簽相關質量記錄參考文件:《質量手冊》《顧客滿意度調查程序》《糾正和預防措施程序》《出貨質量保證程序》安全性:呈交物料審核委員

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    目的: 对不合格品进行有效控制和处理适用范围: 适用于对本各过程中的不合格品及产品交付后产生的不合格品的管理职责: 品质部资材部生产部及研发部等部门负责进行不合格品的评审 生产部负责对厂内制品的不合格品按评定结果进行处理资材部及采购部负责对材料不合格品按评定结果进行处理其它部门配合不合格品的处理 必要时由品质部组织对不合格品进行质量分析查找原因并

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    深圳奥尔麦克斯电子有限不合格品管理程序文件编号: ALMAX-QP-17 版本 次: A1 制订日期: 生效日期: 批准审核制定文 件 修 改 记 录版本次修订理由与内容摘要修订页次修订日期修订人A1增加ISO13485标准关于重工作业控制的要求2013-6-1深圳奥尔麦克斯电子有限文件编号ALMAX-QP-17版 本 号A1不合格品

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