1) 由分子式计算不饱和度2) 峰归属3)可能的结构 2.化学式的确定一级谱的特点
表 典型有机化合物的重要基团频率(cm-1)化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3 asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m) sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)?CH:2890±10(s)CH:1340(w)烯烃C
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级§2.3 红外光谱的特征吸收峰影响特征吸收峰的结构因素1. 化学键的强度 化学键越强 力常数 k 越大红外吸收频率υ越大 伸缩 2150cm-1 1650cm-1 1200cm-12. 诱导效应 如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键加大常数 k 使吸收向高频方向移动 伸缩(cm-1 ) 1
红外光谱特征峰解析常识编写 李炎平 红外特征光谱峰存在一定特征规律正确的记录了化学结构和特征识记特征波谱峰有助于我们解析红外光谱下面我将一些特征波谱峰简要罗列如下如有疏漏之处还望批评指出羟基:特征峰范围(36503200)cmˉ1一般在3600cmˉ1处有较强峰羧基:特征峰范围(35002500)cmˉ1一般峰波数小于羟基饱和烷烃—C—H :特征峰小于3000cmˉ
2023419甲基的振动形式(2)峰数 峰数与分子自由度有关无瞬间偶基距变化时无红外吸收2-2H一基团振动与红外光谱区域关系202341920234192023419苯衍生物的C=C丙 醛2000N-OC?Cb.共轭效应随共轭体系的增大其特征伸缩峰向低波数移动3060-3030 cm-1-18c-21. 内部结构样品室(动画)(一)红外光谱法对试样的要求 红外光谱的试样可以是液体
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth levelCatalysis and Catalysts - Infrared Spectroscopy1Applic
第 25 卷第 5 期
第21 卷, 第 6期
第 25卷 第 3期
红外与紫外光谱②振动光谱:谱带在中红外区域内近似的用弹簧连接小球的机械模型来表示 每一种振动方式都有固定的吸收频率 812C―OC-H拉伸(或伸缩)C-H拉伸(或伸缩)四取代 1670(弱-无)980-965强C=CC?CC=C-C=C苯环倍频 2000-16501580弱说 明不特征说 明酸酐180029602850甲基亚甲基C—H键伸缩振动 C≡C
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