ISO13485培训总结于2013年7月28日做了ISO13485质量管理体系员培训在这一天的培训过程中我重温了整个ISO13485体系的相关程序内容对流程建立的规则和使用进一步加深了对其标准的认识也希望在以后的工作中能够更好地管理并且通过学习13485质量管理体系将学习内容结合工作中更好的运用发挥及完善一ISO13485知识讲解知识点一:文件化文件能够沟通意图统一行动有助于重复和可追溯提
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级YYT 0287-2003 idt ISO 13485:2003医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求(医疗器械行业质量管理体系讲义)质量管理体系认证标准 一般行业 GBT 19001-2000 idt ISO 9001:
练习一 思考题1. 什么是ISO 9000族标准 核心标准是哪几个它们的主题内容是什么2. 八项质理管理原则是什么它和ISO 9001有什么关系3. ISO 9001 与 ISO 9004有什么区别和共同点4. GBT 19000族标准等同采用ISO 9000族标准等同的含义是什么5. 过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系6. 举例说明什么是明示的 通常隐含的 必须履行的要求7. 什么是产品四
练习一 思考题1. 什么是ISO 9000族标准 核心标准是哪几个它们的主题内容是什么2. 八项质理管理原则是什么它和ISO 9001有什么关系3. ISO 9001 与 ISO 9004有什么区别和共同点4. GBT 19000族标准等同采用ISO 9000族标准等同的含义是什么5. 过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系6. 举例说明什么是明示的 通常隐含的 必须履行的要求7. 什么是产品四
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级YYT 0287-2003 idt ISO 13485:2003医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求(医疗器械行业质量管理体系讲义)质量管理体系认证标准 一般行业 GBT 19001-2000 idt ISO 9001:
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级YYT 0287-2003 idt ISO 13485:2003医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求(医疗器械行业质量管理体系讲义)质量管理体系认证标准 一般行业 GBT 19001-2000 idt ISO 9001:2000 <<质量管理体系 要求>> 医疗器械行业
深圳市东迪欣科技有限 ISO13485体系培训后考试试卷部门: : 时间: 职务: 工号: 得分: 一. 填空题:每小题4分(合计20分). 1) YYT 0287-2003 idt ISO 13485:2003表示《 医疗器械
#
八月份培训总结总装车间在8月份对96名一线员工进行了为期一个月的培训此次培训历时一个月人均达到160个课时培训导师包括分厂及科室车间同事内容涵盖精益生产思想与方法设备安全与质量等因此可谓分厂重视涉及人员多涵盖范围广此次培训进行良好收获颇多上各个讲师都全面负责地讲解了自己熟悉的模块员工也都积极主动地学习知识提高自我培训中活跃气氛融洽而培训的课程也都能与实际生产相关从收获上讲不论是我
培训总结一般的格式为标题前言主体结尾四部分 标题即培训总结的名称有时可以将主要内容性质作标题如不能表达出完整的意思时在正标题下可以再拟副标题回顾2010年培训工作我们XXXXXXX持之以恒贯彻落实XXXXXX培养学习型员工的精神XXXXX牢固树立XXXXXXX是发展最大的后劲推动XXXXXXX做出了积极贡献一年来做了一下培训工作-培训情况XXX年共举行内训多少项专业多少安全培训多少规章
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报