《药品管理法》及其实施条例培训试题 得分 单选题(共60分每题4分)1.现行的《药品管理法》自( )起施行年12月1日 年2月28日 年9月15日 年12月1日2.药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的( )类别A.剂型 B.品种 C.规格 D.名称3.开办药品批发企业须经
药品管理法及其实施条例培训考核试卷: 岗位: 日期: 年 月 日 成绩: 一填空题(36)1 主管全国药品监督管理工作2在安徽省内开办药品生产企业须经 批准并发给《药品生产许可证》凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门
《药品管理法》及其实施条例培训测试题 计分 一不定项选择题(共90分每题3分)1药品经营企业是指经营药品的( )企业A.专营 B.兼营 C.零售 D.批发2现行的《药品管理法》自( )起施行A.2002年12月1日 B. 2002年9月15日 C. 2001年2月28日
#
#
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例共十章 八十六条第一章 总? 则第二章 药品
第四章 药品管理与《药品管理法》《实施条例》1药品生产企业管理药品经营企业管理医疗机构的药事管理《药品管理法》和《实施条例》2《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法》是由人大常委会制定修订的法律是调整与药品管理相关的行为和社会关系的法律范畴《药品管理法》对于加强药品监督管理保证药品质量保障用药安全维护人们健康和用药的合法权益具有极其重要的作用3本章重点药品管理立法的含义及特征
熟悉我国药事法概念渊源立法权限熟悉药品管理法的原则掌握我国药品监督体制 法律草案的提出→审议→通过 →法律的公布 二药品管理立法的特征1审批机关——省药监局2审批程序?(3)生产检验: ——必须自检(4)委托生产: 国家局经授权的省局批准 受托人:持相适应的许可证GMP证书
#
药品安全知识培训: 部门: 岗位 分数: 一不定项选择题(每题1.5分共计33分错选不得分少选按比例给分)1药品必须符合 ( )A国家药品标准
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报