大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 1SOP.doc

    临床检验室室内质控作业指导书1.目的室内质控是实验室的工作人员采用一系列统计学的方法连续地评价本实验室测定工作的可靠程度判断检验报告是否可发出的过程室内质控的目的是检测控制本室测定工作的精密度并检测准确度的改变提高常规测定工作的批间批内标本检测结果的一致性2.范围临检室开展的定量及定性测定项目3.职责检测人员:负责每天室内质量控制的实施记录质控图的绘制失控原因分析及处理质量监督员:负责监督本组内各

  • SOP.doc

    1.目的室内质控是实验室的工作人员采用一系列统计学的方法连续地评价本实验室测定工作的可靠程度判断检验报告是否可发出的过程室内质控的目的是检测控制本室测定工作的精密度并检测准确度的改变提高常规测定工作的批间批内标本检测结果的一致性2.范围临检室开展的定量及定性测定项目3.职责检测人员:负责每天室内质量控制的实施记录质控图的绘制失控原因分析及处理质量监督员:负责监督本组内各项目是否按照程序文件和作业指

  • 输血相容性SOP.doc

    输血相容性检测室内质控SOP一目的:考察检测结果是否准确和稳定二原理:选择已知血浆和红细胞标定其在不同检测介质(盐水介质凝聚胺抗人球蛋白以及微柱凝胶等)中的阳性及阴性检测的结果通过每天或每批与检测标本同等的检测以证明其检测过程中影响检测结果的主要因素(试剂设备检测程序人员操作等)是否符合标准操作规程限定的范围证明检测结果是否有效的衡量标准三试剂组成:1AB型Rh阴性红细胞2O型Rh阳性红细胞3AB

  • 方案.doc

    临床基础检验实验室日常质量控制方案概 述实验室对实验活动中的所有环节如人员试剂校准校准验证内部质控室间质控仪器维护等等实行全面质量控制确保检测结果的质量实验室对下列各项活动均有相应的程序与文件详细规定如何操作及具体细节现将主要控制要素及要点罗列如下:一目的规范室内室间日常质控工作监控和评价分析过程中的质量确保向服务对象提供的检验结果正确可靠二检测方法的选择1实验室的检测项目优先使用国

  • 输血相容性SOP.docx

    输血相容性检测室内质控SOP一目的:考察检测结果是否准确和稳定二原理:选择已知血浆和红细胞标定其在不同检测介质(盐水介质凝聚胺抗人球蛋白以及微柱凝胶等)中的阳性及阴性检测的结果通过每天或每批与检测标本同等的检测以证明其检测过程中影响检测结果的主要因素(试剂设备检测程序人员操作等)是否符合标准操作规程限定的范围证明检测结果是否有效的衡量标准三试剂组成:1AB型Rh阴性红细胞2O型Rh阳性红细胞

  • 验科.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级室内质控实际操作XXX检验科开展室内质控前的准备工作 培训质控品选择仪器校准建立标准操作规程室内质控的实际操作设定靶值:各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定靶值使用现行的测定方法定值质控品的标定值只能做为确定靶值的参考(一般应使用稳定性较长的质控品)暂定靶值的设定新批号的质控品与当前使用的质控品一起进行测定根据20

  • .ppt

    概念不清不知道具体怎么做不会写室内质控的SOP不知道如何选择室内质控物不会分析室内质控的结果实验室空间及工作流程的设计实验室环境条件的控制:温湿度控制设备稳压或不间断电源缓冲间空气流向标本制备区产物分析区扩增区仪器设备及管理质控物浓度的选择仅含扩增反应混合液的管Levey-Jennings质控图方法稳定条件下在20个IQC结果中不应有多于1个结果超过2SD(可信限)限度在1000个测定结果中超过3

  • 验科流程.doc

    一目的:保证室内监测质量的可靠性二适用范围:本实验室三操作步骤:1手工肝炎类及HIV检测项目:1.每次实验同时测定一个空白对照一个阴性对照和一个阳性对照2.两对半HCVHIV选用省临检中心室内质控物浓度分别为sAg1ngmlsAb10miumleAg0.5ncumleAb4ncumlcAb2ncumlHCV2ncumlHIV2ncuml批号参见质控图3.每天均做一孔室内质控物CV值最高限设为

  • 美国CLIA88制文件.doc

    美国CLIA88临床检验各专业室内质量控制文件(一)美国CLIA88质量控制要求 美国临床实验室改进修正法案最终规则(CLIA final rule)于2003年1月24日通过2003年4月24日实施其中K-非豁免试验的质量体系分析系统中493.1256标准:控制程序(control procedures)对各专业质量控制提出具体要求 1控制程序根据美国CLIA88最终规则Sec.493

  • 生化SOP文件.doc

    临床生化室内质量控制操作程序【目的】:检测控制生化室测定工作的精密度并检测其准确度的改变提高常规测定工作检测结果的一致性【该SOP变动程序】:本标准操作程序的变动可由任一使用本SOP的工作人员提出并报经生化组组长科主任签字后生效【要求】:1操作本仪器的人员都应熟悉本程序2每天至少做一次室内质控监测与普通标本同时测定失控结果要及时分析处理【方法】:1分析前质控1.1人员培训:1.1.1检验人员

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部