取代基效应 (Substituent Effects)超共轭效应二. 共轭效应 诱导效应(I): 因键的极性变化并通过键链依次诱导传递的效应8不同取代基诱导效应的强度比较12Id效应使其离解 如:π - π 共轭5具有插烯效应苯酚分子中氧原子上的孤对电子与苯环上的π电子形成 p- π共轭25电负性越大的原子C 效应越小 共轭效应与诱导效应在一个分子中往往是并存的 有时两种作用的方向是相反的
??? ?? ??? ??有机化合物基本类型及系统命名烷烯炔环烃芳香烃的基本性质及相互转化同分异构现象同系列C=C加成:马可尼科夫(氏)规则取代反应:芳香烃取代反应及定位规则芳香烃侧链的取代反应和氧化反应烯烃 羧酸磺酸基 …… 醛基(– CHO)在羟基(–OH)前所以优先选择 – CHO 为主要官能团作词尾称己醛– CH2CH3– OH– CH3– Br 作词头根据次序规则其次序是甲基乙基羟基溴编
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高等有机化学——反应机理主讲教师: 刘培念1 共振论1.1.形式电荷基本元素的形式电荷如图表1:电正性缺电子性亲电性的区别1电正性或电负性是元素本身的性质与元素的成键方式没有关系吸引电子能力的大小确定的2缺电子性是指原子的价电子没有达到8电子结构时的性质3
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高等有机化学 Advanced Organic Chemistry 课程说明1. 任 课 教 师 韩 莹 副教授2. 课 时 本课程共36学时有机化学(Organic Chemistry)1.有机化学研究的对象有机化学的研究对象是有机化合物研究有机化合物的组成结构性质合成变化以及伴随这些变化所发生
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 有机化学过去是从自然界有机物质的研究开始的分析其组成了解其化学性能到把它们用于治疗疾病染色于织物等等进而改造其结构合成新的有机物质扩展到以合成为主发现了许多新的结构和性能在过去一百多年的实践基础上建立起一个以碳氢为基本元素包含几百万种化合物自成体系的有机化学分支高等有机化学有机化学的产生和发展11828年以前的
1 酸碱概念的发展19世纪后期近代酸碱理论开始形成A1889年 Arrhenius S. A. 水-离子论20世纪 B Franklin . 溶剂论CBronsted J. N.----Lowry T. M. 质子论DLewis G. N. 电子论EPearson R. G. 软硬酸碱理论Lewis G. N. 电子论 的局限性1)标准不同强度不同2)范围过于广泛不便于区分酸和
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高等有机化学——反应机理第四课 周环反应1基础知识 A pericyclic reaction is a reaction in which bonds are formed or broken at the termini of one or
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高等有机化学——反应机理1 共振论1.1.形式电荷基本元素的形式电荷如图表1:电正性缺电子性亲电性的区别1电正性或电负性是元素本身的性质与元素的成键方式没有关系吸引电子能力的大小确定的2缺电子性是指原子的价电子没有达到8电子结构时的性质3亲电性: 原子有空
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高等有机化学——反应机理马 太 效 应贫者越贫富者越富只有第一没有第二赢家通吃的时代细节决定成败成功是成功之母事事领先一步改变游戏规则和游戏场所把握机会秀自己集中优势兵力奋起一搏Retro-aldol 反应Knoevenagel 缩合反应(催化剂为三级胺时
Created with an evaluation copy of . To discover the full versions of our APIs please visit: :
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报