单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级催化裂化反应原理和降烯烃催化剂的工业实践2006年中油技术讲座中油股份兰州石化分 2006年9月.大连目 录1 清洁燃料生产面临问题和对策2 催化裂化降烯烃的反应原理3 兰州石化降烯烃催化剂的开发4 降烯烃催化剂技术进展5 FCC过程降低汽油烯烃的认识6 结束语1清洁燃料生产面临问题和对策1.1 国内清洁燃料生产
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第10章 烯烃(alkenes)炔烃(alkyne)共轭二烯烃和脂环烃? MO? MO? MO? MO?键键能:264kJmol?3-乙基-1-己烯4-乙基环己烯(Z)- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯?=0.33D ( bp 3.7oC ) ?=0 ( bp 0.9oC )双键碳上烷基越多的烯烃越稳定讨论1
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 烯烃和二烯烃第一节 烯烃的结构异构和命名 第二节 烯烃的性质 第三节 二烯烃 第四节 重要的烯烃及制法 第三章 烯烃和二烯烃分子中含有碳碳双键的烃叫做烯烃 单烯烃:分子中只含有一个碳碳双键的烯烃叫做单烯烃二烯烃:分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃H2n(n≧2
炔烃的同分异构 主要有 碳链异构 和 官能团的位置异构 没有顺反异构. 炔烃的命名法 与烯烃的命名类似. 炔烃的物理性质 (了解) 与烯烃类似. 炔烃分子的极性比烯烃略强. HBrKMnO4 OH– △较稳定O
一. 烯烃的类型结构和命名3己顺顺-24-己二烯 加成反应(addition reaction):双键中的π键打开两个一价的原子或基团分别加到双键两端的碳原子上形成两个新的σ键这是烯烃的主要反应1. 亲电加成 如何解释实验现象(2) 加卤化氢(HX) 用碳正离子的稳定性解释马氏规则2. 烯烃的化学性质 合成顺式邻二醇3. 烯烃α—H的卤代反应13-丁二烯 的结构1. 加成反应
第五章不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃)(alkenealkynedialkene)51烯烃(alkene)511烯烃的结构双键碳原子外层的电子轨道是 SP21个S轨道和2个P轨道混合,重新分配形成3个形状、能量完全相同的杂化轨道-SP2杂化轨道,3个轨道在同一个平面上,指向等边三角形的三个顶点,没有参加杂化的P轨道垂直于该平面。(双键的形成)512 烯烃的命名(1)普通命名法烯烃的普通命名法与烷烃相
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级FCC汽油裂解制低碳烯烃中国科学院大连化学物理研究所2005年8月内 容项目概况国外同类过程简介本项目研究进展项目概况项目的背景和意义背景: - 全球性石油价格的上涨 - 我国炼油原料和产品构成的实际情况 - 烯烃特别是丙烯需求量的上升 - 热裂解制烯烃的高能耗意
HC CHsp炔烃是直线型分子不存在顺反异构2HH3C如果考虑烯烃和环的话会有更多异构体CCHH3CH2H四化学性质CCHC16C2HC2H-H34HC)HXCCB2rCHCH3(CH2)3CHBr(3)加HXRCHHg2CH3(CH2)5C2炔键的加成KMnO4HVicinal dihalideC1. 3NaNH2 NH3SN2CH3CH2CH2CH2Br(CH3)2CHCH2C:第二节
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