洁净厂房压力控制VAV系统方案简述The art of handing air妥思空调(苏州)设备有限2013年10月24日 : 内蒙古中煤蒙大新能源化工有限年产50万吨工程塑料项目通风控制系统方案目 录 TOC o 1-3 h z u l _Toc370376721 一.压力控制目的及要求 PAGEREF _Toc370376721 h 1 l _Toc37037
文件编号洁净厂房压差监控规程颁发部门EO-01-003B原版号执行日期EO-01-003A编制者审核者批准者编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的:建立洁净厂房压差监测控制规程保证各洁净级别间的压差符合设计要求2.范围:适用于洁净厂房压差的监测控制3.职责:生产设备部对本标准的实施负责4.程序:4.1应根据产品特性及工艺条件要求设计确定洁净厂房的压差控制标准4.2仪器设备:微压表4.3检测
洁净厂房施工方案 TOC MERGEFORMAT 一概述 PAGEREF _Toc257299761 h 144二工程特点 PAGEREF _Toc257299762 h 144三沟通及协调 PAGEREF _Toc257299763 h 1441与建设单位沟通及协调 PAGEREF _Toc257299764 h 1442与设计单位沟通及协调 PAGERE
厂 房 验 证 方 案验 证 方 案 名 称验 证 方 案 编 号厂房验证方案TS -YZ-CF001陕西省中医药研究汉唐制药有限目 录1.方案的起草与审批验证方案的起草验证方案的审核验证方案的批准2.概述.3.验证的依据目的范围与计划验证的依据验证的目的验证的范围验证的计划4.验证小组职责5.风险评估6.验证内容.预确认.其他设施安装测试确认.空调净化系统安装及性能确认.空调净化
洁净空调房间压差控制1 概述 <q-YwjFU????压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节只有通过对净化区域的压差进行控制保证合理的气流组织才能达到净化和工艺的要求例如洁净厂房必须保持一定的正压使外界未经净化的空气不会进人净化区域保证洁净级别并且通过对各净化区域的不同的压差控制达到净化分区的作用在GMP中就要求不同净化级别区域的压差应得到控制不小于5Pa.在生物安全洁净室中压差控
洁净厂房净化送风系统再验证方案起草人年 月 日审核人年 月 日批准人年 月 日共21页1 主要内容与适用范围.验证概述本次验证属再验证该系统设备在使用期间未作任何改动设备的操作规程未作修订所以本次验证只对该系统做性能验证并按中国药典(2005版)洁净厂房净化送风系统质量标准及GMP要求进行各项指标的验证验证目的为确认洁净厂房空气净化设施性能的可靠性符合中国药典(2005版)及本
文件编号:FA-B-01受控状态:发 放 号:洁净车间验证方案编制: 日期:___________ 审核: 日期:___________ 批准: 日期:___________北京精诚创业医疗器械有限目录1 洁净厂房概述2 验证目的3 验证依据4 验证所需文件及记录 5验证方法和
#
生 产 质 量 管 理 文 件空调净化系统验证方案文件编号:SMP-02YZ002 R00修 订: 年 月 日审 核: 年 月 日颁发部门: 年 月 日使用单位
洁净空调系统设计相关通风空调工程包括:送排风系统防排烟系统防尘系统空调系统净化空气系统制冷设备系统空调水系统等七个子分部工程3空气调节的气流组织空气调节气流组织设计的任务就是要合理地组织室内空气的气流流动使工作区的温度湿度气流速度和洁净度能很好地满足生产和科学研究以及人们舒适感的要求气流组织不合理不仅直接影响空调房间的空调参数和空调效果而且还要空调系统的能耗空调系统送风口射出空气射流是影响室
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报