BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-27-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-27-243 生产已有国家标准药品的批准(变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的)许可项目名称:变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的编号:38-38-24法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-20-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-20-265 生产已有国家标准药品的批准(国内药品生产企业内部改变药品生产场地)许可项目名称:国内药品生产企业内部改变药品生产场地。编号:38-38-17法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-25-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-25-265 生产已有国家标准药品的批准(改变国内生产药品的有效期)许可项目名称:改变国内生产药品的有效期。编号:38-38-22法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-245 生产已有国家标准药品的批准(变更国内生产药品的包装规格)许可项目名称:变更国内生产药品的包装规格编号:38-38-21法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-26-3BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-26-367 生产已有国家标准药品的批准(改变国内生产药品制剂的原料药产地)许可项目名称:改变国内生产药品制剂的原料药产地编号:38-38-23法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2 《中华人民共和国药品管理法实
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-19-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-19-245 生产已有国家标准药品的批准(改变国内药品生产企业名称)许可项目名称:改变国内药品生产企业名称。编号:38-38-16法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-265 生产已有国家标准药品的批准(改变影响药品质量的生产工艺)许可项目名称:改变影响药品质量的生产工艺。编号:38-38-07法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-23-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-23-243 生产已有国家标准药品的批准(按规定变更国内生产药品包装标签)许可项目名称:按规定变更国内生产药品包装标签编号:38-38-20法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-7-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-7-245 生产已有国家标准药品的批准(变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径)许可项目名称:。编号:38-38-04法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-21-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-21-245 生产已有国家标准药品的批准(根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书)许可项目名称:根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书编号:38-38-18法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国
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