大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 38-38-24.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-27-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-27-243 生产已有国家标准药品的批准(变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的)许可项目名称:变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的编号:38-38-24法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共

  • 38-38-17企业场地.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-20-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-20-265 生产已有国家标准药品的批准(国内药品生产企业内部改变药品生产场地)许可项目名称:国内药品生产企业内部改变药品生产场地。编号:38-38-17法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药

  • 38-38-22有效期.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-25-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-25-265 生产已有国家标准药品的批准(改变国内生产药品的有效期)许可项目名称:改变国内生产药品的有效期。编号:38-38-22法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华

  • 38-38-21包装规格.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-24-245 生产已有国家标准药品的批准(变更国内生产药品的包装规格)许可项目名称:变更国内生产药品的包装规格编号:38-38-21法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中

  • 38-38-23制剂原料地.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-26-3BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-26-367 生产已有国家标准药品的批准(改变国内生产药品制剂的原料药产地)许可项目名称:改变国内生产药品制剂的原料药产地编号:38-38-23法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2 《中华人民共和国药品管理法实

  • 38-38-16企业名称.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-19-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-19-245 生产已有国家标准药品的批准(改变国内药品生产企业名称)许可项目名称:改变国内药品生产企业名称。编号:38-38-16法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华

  • 38-38-07影响质量工艺.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-10-265 生产已有国家标准药品的批准(改变影响药品质量的生产工艺)许可项目名称:改变影响药品质量的生产工艺。编号:38-38-07法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(

  • 38-38-20按规定包装签.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-23-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-23-243 生产已有国家标准药品的批准(按规定变更国内生产药品包装标签)许可项目名称:按规定变更国内生产药品包装标签编号:38-38-20法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条

  • 38-38-04用法用量或者适用人群范围途径.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-7-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-7-245 生产已有国家标准药品的批准(变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径)许可项目名称:。编号:38-38-04法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号)2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民

  • 38-38-18根据或者家食监督管理局要求修说明书.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-21-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-21-245 生产已有国家标准药品的批准(根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书)许可项目名称:根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书编号:38-38-18法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部