脑室脉络丛黄色肉芽肿病例F,69岁反复头晕,头痛1年,再发3周T2WICTT2WIT1WIT2-flairDWI诊断脑室脉络丛黄色肉芽肿Xanthogranuloma of the choroid plexus黄色肉芽肿概述黄色肉芽肿主要为皮肤病变,皮肤病变常常为黄色,具有自愈倾向此病常可合并不同的系统性肉芽肿病变,如Endheim Chester 病,Weber Christian病和组织细胞增
病例讨论病例一女性,69岁病例一女性,69岁头晕2年病例二 女性,61岁临床表现颅内RDD好发于40~50岁中年男性。中枢神经系统RDD多伴发热、头痛、恶心、呕吐等症状起病,可伴有癫痫、视力下降及其他局灶性症状和体征。实验室检查红细胞沉降率(ESR)升高,中性粒细胞升高,异常球蛋白增多等。病例三男性,47岁影像表现颅内RDD多累及硬脑膜及其相关结构,可单发或多发。好发于大脑凸面、鞍区、中颅凹、
病理脉络丛乳头状肿瘤(Choroid Plexus Papilloma and Carcinoma)附一2015影像科规培生 陈晓丹 流行病学特征起源于脉络丛上皮约占颅内肿瘤的04% - 06%,小儿脑肿瘤的2% - 4%,1岁以下儿童大脑肿瘤的10% -20%;近一半的肿瘤在10岁前发现。临床表现:脑积水和颅内压增加引起的相关症状流行病学特征脉络丛乳头状瘤(80%)良性,生长缓慢,预后良好,W
恶性肉芽肿多始于鼻部之后渐延及面部中线是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死其中有多种成分的炎症细胞浸润根据临床和病理特点推测本病为肿瘤病理改变可归纳为两类:(一)颊肿瘤型 (二)变态反应型(自身免疫型) 临床表现:分为三期:1.前躯期 2.活动期 3.终末期 诊断要点:(1)凡发生于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡坏死均应首先考虑本病(2)病理
大血管炎发病情况髓过氧化物酶 MPO
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级病例1男42岁体检发现右上肺阴影一周术前术前术后穿刺活检结果: 右肺隐球菌型肉芽肿肺隐球菌病pulmonary cryptococcosis 为新型隐球菌感染引起的亚急性或慢性内脏真菌病主要侵犯中枢神经系统和肺隐球菌包括17种和8个(或7个)变种在真菌分类学上归入半知菌亚门芽孢菌纲隐球酵母目隐球
脉络丛转移瘤choroid plexus metastasis2015级规培生 何庄贞脑室内转移瘤?室管膜转移?在脑室的一定部位,软脑膜及其上的血管与室管膜上皮共同构成脉络组织,其中有些部位血管反复分支成丛,连同其表面的软脑膜和室管膜上皮一起突入脑室形成脉络丛,为产生脑脊液的主要结构。脉络膜转移瘤占脑转移瘤的09-46%常见的原发灶是肾癌和肺癌另有报道成人黑色素瘤、胃癌、肠癌及淋巴瘤,小儿神经
性病淋巴肉芽肿的生殖器象皮肿是发生于本病后期的一种严重的损害1935年宫川氏等从病灶局部取材涂片检查以及从实验动物的猴脑脊髓睾丸及淋巴结中抽出液体涂片做姬姆萨染色均发现深天蓝色小体称为宫川小体60年代通过电子显微镜观察及细胞培养法对本病病原体进行研究结果证明此小体与沙眼鹦鹉热的病原体的性状有相似之处与典型的病毒则不同被命名为衣原体
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级巨细胞修复性肉芽肿2014-04-01Giant Cell Reparative GranulomaGCRG是一种少见的非肿瘤性病变具有局部侵袭性发病原因和机理目前尚不清楚多数学者认为与外伤炎症有关可能是机体对外伤或炎症刺激后出血的一种修复性反应影像表现缺乏特异性T1WIT2WI呈低信号组织病理由增生的纤维组织构成多核巨细胞大
淋巴瘤样肉芽肿是由什么原因引起的 (一)发病原因 病因不明主要侵犯肺部表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润部分最后发展为淋巴瘤有人认为是淋巴瘤的变形从组织病理上看本病既有血管炎改变又有肉芽肿反应这些改变符合变态反应从而推测淋巴瘤样肉芽肿可能是一种伴有变态反应的 HYPERLINK t _blank 肿瘤性 HYPERLINK t _blank 疾病伴有的变
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