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目的为了提高产品质量满足客户需求及各相关部门不断改善品质特制订本管理制度范围周品质周会主要解决客诉来料制程成品等品质问题内容会议时间及地点品质周会于每周五19:00-21:30在办公二楼会议室召开参会人员业务部品管部生产部工程部PMC等部门负责人会前准备品管部在每周二12:00前将《客户投诉统计表(周月)》传送至品管部品管部在每周三14:00前将《制程检验报表(日周月)》传给生产部各车间各车间
浙江翔宇密封件有限编号:产品质量管理奖惩条例2007年7月1日发布 2007年8月1日实施浙江翔宇密封件有限发布版次修改次: AO持有者:发放编号:受控受控状态:编制:严光耀审核:沈国荣批准:陆新国浙江翔宇密封件有限质量管理奖惩条例第一章 总则(1)为了加强产品质量的管理明确产品质量责任提高产品质量降低成本增
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波峰焊机焊料SMA IntroduceSMA Introduce潤濕時間波峰焊(Wave Solder) 此一情形与沾锡不良相似不同的是局部沾锡不良不会露出铜箔面只有薄薄的一层锡无法形成饱满的焊点. 波峰焊(Wave Solder) 此一问题通常发生在DIP或WIVE的焊接制程上在零件脚顶端或焊点上发现有冰尖般的锡.6-1.基板的可焊性差此一问题通常伴随着沾锡不良此问题应由基
新產品的品質管理一般業界的產品隨著企業規模的擴大技術的累積由彷製進而為OEM再進而為ODM並朝更高級的OBM努力企業的新產品計劃始自創意發想一直延伸到產品下市而這種計劃的管理工作可以說是涵蓋了整個產品的壽命週期而新產品的相關管理問題大項探討如下:一.產品規劃一個新設計是一項『專案』對這樣專案的規劃工作來說所應採用的型態可參考《品質計劃》中第二點的品質計劃的種類及其相關說明設計上的細部變更可依例行的
第四节 药品生产质量管理规范及其认证管理《药品生产质量管理规范》Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of DrugsGood Manufacturing PracticeGMP GMP是在药品生产全过程实施质量管理保证生产出优质药品的一整套系统科学的管理规范是药品生产和 质量管理的基本准则GMP是国际贸易药品质量签证体制(
南昌佳优宝生态科技有限有机产品生产管理手册文件编号:QJYB01-2011 受控状态:受控文件版本修改: A版0 发放编号: 制 定审 核批 准日 期日 期日 期2011年 02月28日2011年02月28日2011年 02月28日 发布:2011年 02月28日 实施:20
有机产品生产质量管理手册文件编号:XR-QM-11-A编 制:食品安全小组审 核:食品安全小组组长审 批:管理者代表地址:甘肃省白银市平川区经济开发区中区电 话:0943-6780806传 真:0943-67812562011年6月30日发布 2011年7月1日实施 白银熙瑞生物工程有限目 录1
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