药品生产企业质量管理或生产管理负责人变更备案表企业名称?《药品生产许可证》证号?联系人???变更前变更后性别专业学历职称性别专业学历职称质量负责人??????????生产负责人??????????新任人员简历??单位任命意见(附相关证明文件)? 法定代表人(签名): 日期(签章):市食品药品监督管理局核实情况
BJDA-C-(ZD)(FW)(AJ)-3-23 药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品、生产管理部门负责人变更、质量管理部门负责人变更、关键生产设施等条件发生变化、原辅料或成品个别检验项目的委托检验及其变更备案项目名称:药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品、生产管理部门负责人变更、质量管理部门负责人变更、关键生产设施等条件发生变化、原辅料或成品个别检验项目的委托检验及其变更备案编号:京药
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企业主管生产负责人1对本企业安全生产工作负直接责任协助法定代表人认真贯彻执行安全生产方针政策法规落实本企业各项安全生产管理制度2组织实施本企业中长期年度特殊时期安全工作规划目标及实施计划组织落实安全生产责任制3参与编制和审核施工组织设计特殊复杂工程项目或专业性工程项目施工方案审批本企业工程生产建设项目中的安全技术管理措施制定施工生产中安全技术措施经费的使用计划4组织本企业的安全生产宣
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第四节 药品生产质量管理规范及其认证管理《药品生产质量管理规范》Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of DrugsGood Manufacturing PracticeGMP GMP是在药品生产全过程实施质量管理保证生产出优质药品的一整套系统科学的管理规范是药品生产和 质量管理的基本准则GMP是国际贸易药品质量签证体制(
质量管理论文药品生产质量管理论文提高我国药品生产企业质量管理的对策探讨摘 要:药品是人类与疾病做斗争的重要武器药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的用药安全所以搞好药品的质量管理不仅是药品企业发展的前提也是保证医疗质量的前提本文具体探讨了如何提高我国药品生产企业质量管理的对策 关键词:药品生产企业 质量管理 对策 一完善GMP认证管理体系 (一)改变目前GMP认证两级检查制度 根
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