附件2 基层用户调研问卷(生产企业经营单位医疗机构)1.药品不良反应监测问卷生产企业注册时同时录入药品品种信息您有什么建议内容说明生产企业注册生产企业在注册时需要在系统中注册本企业的药品品种信息包括品种批准文号信息说明书信息产销量信息等其中说明书需按照格式填写(例如:药品名称性状不良反应适应症禁忌症药物相互作用规格等)如果本生产企业新增品种或品种信息发生变更须及时更新相关药品品种的信息对此您有什么
#
输血科调查不良反应流程图确认输给患者的是与患者进行交叉配血的血确认患者血样是否弄错并重新鉴定血型肉眼观察受血者输血后的血清或血浆是否溶血受血者输血后的标本直接做抗人体球蛋白试验查看床旁和实验室记录确认血源是否弄错 :
窗体顶端大学生不良生活习惯调查仅为个人调查使用一切保密请放心参与调查年龄性别男女年级大1大2大3大4大5系别与计算机相关的理工科专业与计算无关的文科专业每天上网大概多少小时1h以内1-3h3-5h5h以上在校期间睡觉时间21:00以前21:00-23:0023:00-1:001:00以后有睡懒觉习惯吗有没有每天精神状态如何很好良好一般差每天早上吃早餐吗吃不吃你认为导致你不吃早餐原因减肥睡
=182filter=typetypeid=15823 [不良反应] 奥美拉唑的不良反应及对策奥美拉唑(OmeprazoleOEM)又称为沃必唑洛赛克亚砜咪唑等是一种全新的抗消化性溃疡病药物是近年来研究的作用优于H2受体拮抗剂的全新抗消化性溃疡药它特异性地作用于胃黏膜壁细胞膜H-K-ATP酶而强烈抑制胃酸分泌又称为质子泵抑制剂此药适用于胃溃疡十二指肠溃疡应激性溃疡反流性食管炎和卓艾综合征(
急性输血不良反应输血感染报告调查程序出现急性输血不良反应输血感染除轻度超敏反应(第一类反应)外 立即报告给患者的主治医师 输血科(3117606)在患者病历档案上作如下记录:输血反应类型输血开始后多长时间出现输血反应输注的血液制品的容量种类血袋编号 从患者另一只手臂采集输血后的血样收集出现反应后患者第一份尿样 进行实验室分析完成初步分析后再从另一只手臂采集输血后的12h和
#
《药品不良反应报告和监测管理办法》培训考卷(2011年9月)科室: : 分数:A型题:(单项选择题)1世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A 在预防诊断治疗疾病或调节生理功能过程中人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B 在预防诊断治疗疾病或调节生理功能过程中药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和
《药品不良反应100问》节选1.什么叫药品不良反应 答:药品能治病但也可能有有害的反应我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction缩写ADR)国际上给药品不良反应下的定义为:药品不良反应是指药品在预防诊断治病或调节生理功能的正常用法用量下出现的有害的和意料之外的反应它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应 4.什么是药品的毒
文件名输血反应反馈和不良反应调查处理与报告管理制度编制人审核人批准人批准日期何文静乐爱平2009年12月30日修改日期签 字修改日期签 字复审日期签 字复审日期签 字输血反应反馈和不良反应调查处理与报告管理制度1血液临床输注过程中应由经治医师或值班医生护士负责严密观察受血者有无输血不良反应并及时完整填写临床输血反应回报单且记录包括患者的血型住院号科室所输血液制品的名称献血员血
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报