相关文档

• 1_伦理审查申请表.doc

  苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为Ⅱ-ⅢA期（N1-N2）伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究（简称：ADJUVANT）项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药上海分临床研究单位共23家研究单位，详见附件内容第十项本中心负责人/科室

• 伦理审查申请表（科研）.doc

  苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称ADJUVANT项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药临床研究单位广东省临床试验协会本中心负责人/科室汪步海/肿瘤科项目起止时间是否签订合作协议□是 □否签订协议时间年月 日临床研究总例数220例本中心承担例数8~10例联系人及（、E-mail）

• 科研项目伦理审查申请表.doc

  科研项目伦理审查申请表研究方案名称版本号：申请日期： 伦理受理编号(伦理办公室填写)：申请状态： □初始审查 □复审 A 主要研究者信息主要研究者职称： 主要研究者联系： 邮箱：主要研究者指定联系人： ： 主要研究者目前在研科研项目数量

• 医疗器械伦理审查申请表.doc

  医疗器械伦理审查申请表项目受理号： 申请日期： 项目名称器械分类口二类 口三类 口诊断试剂适应症申办者CRO申办者CRO联系人联系组长单位主要研究者承担专业主要研究者申请状态口新方案 口作必要修改后的重审方案审查类型口会议 口快速 口紧

• 科研项目伦理审查申请.doc

  科研项目伦理审查申请萍乡市人民医院医学伦理委员会：现有(申请科室) 科研项目 拟在 萍乡市人民医院 临床开展现报请伦理审查提交审查项目的有关：(请在提

• 中山医院伦理审查资料1－药物临床试验伦理审查申请表.doc

  复旦大学附属中山医院临床试验伦理委员会:/传真：-3257，邮箱:ec@ 药物临床试验伦理审查申请表试验项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究试验方案号C-TONG1104试验分期III期新药分类化学药品SFDA批件号无药

• 伦理审查申请表（科研）_ADJUVANT研究_2012-7-23.doc

  苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为Ⅱ-ⅢA期（N1-N2）伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究（简称：ADJUVANT）项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药上海分临床研究单位共23家研究单位，详见附件内容第十项本中心负责人/科室

• 首都医科大学医学伦理审查申请表12.doc

  首都医科大学医学伦理审查申请表Ι——涉及人体生物医学研究项目（药物及器械临床试验新技术应用等）的申请序号（由委员会统一填写）项目依托单位项目名称项目起止时间项目类别A. 新药物临床试验 B. 新器械临床试验 C. 新技术应用 D. 人体标本收集E. 其他（请注明）： 申请人（项目负责人

• 药物临床试验伦理审查申请书.doc

  受理号 药物临床试验伦理审查申请书 试验药名称：（INN） 试验药商品名： 药理学分类：

• 药物临床试验伦理审查申请书.doc

  伦理委员会审查、监控材料清单（药物临床试验）项目名称：吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的多中心、随机、开放III期临床研究审查时间：年 月 日申办单位：中国胸部肿瘤协作组(CTONG) 项目负责人及：吴一龙 -21187申办方监查员、及邮箱地址：王月华 ：02133315121-822邮箱@ 专