第十二章 醛和酮 亲核加成 共轭加成一醛酮的定义和分类 结构和物理性质二羰基反应的基本特征醛酮的亲核加成反应 羰基的还原四加成反应的立体化学特征五?-活泼氢的反应本章内容121醛酮的定义和分类醛酮的系统命名法4-甲基环己酮3,3-二甲基环己基甲醛3-甲基丁醛3-烯丙基-2,4-戊二酮 选择含有羰基的最长碳链为主链,从醛基一端或从靠近羰基一端给主链编号来命名。醛基因处在链端,编号总是1 ,
第十二章 醛和酮 亲核加成 共轭加成一醛酮的定义和分类 结构和物理性质二羰基反应的基本特征醛酮的亲核加成反应 羰基的还原四加成反应的立体化学特征五?-活泼氢的反应本章内容121醛酮的定义和分类醛酮的系统命名法4-甲基环己酮3,3-二甲基环己基甲醛3-甲基丁醛3-烯丙基-2,4-戊二酮 选择含有羰基的最长碳链为主链,从醛基一端或从靠近羰基一端给主链编号来命名。醛基因处在链端,编号总是1 ,
第八章 烯烃 亲电加成 自由基加成 共轭加成81 烯烃的分类多烯烃中含有两个双键的碳氢化合物称为双烯烃或二烯烃。CH2=C=CH2CH2=CHCH2CH2CH=CH2CH2=CH-CH=CH2丙二烯 1,5-己二烯1,3-丁二烯(累积二烯烃) (孤立二烯烃) (共轭二烯烃) 分子中单双键交替出现的体系称为共轭体系,含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。含有一个碳碳双键的烯烃称为单烯烃含有多个双键的烯烃称
第八章 烯烃 亲电加成 自由基加成 共轭加成81 烯烃的分类多烯烃中含有两个双键的碳氢化合物称为双烯烃或二烯烃。CH2=C=CH2CH2=CHCH2CH2CH=CH2CH2=CH-CH=CH2丙二烯 1,5-己二烯1,3-丁二烯(累积二烯烃) (孤立二烯烃) (共轭二烯烃) 分子中单双键交替出现的体系称为共轭体系,含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。含有一个碳碳双键的烯烃称为单烯烃含有多个双键的烯烃称
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级官能团:饱和一元醛酮的通式H2nO Ω=1Chap.12 醛 酮一羰基的结构及反应特性二羰基的亲核加成 1. 概述 2. 含O S亲核试剂 3. 含N亲核试剂 4. 含C亲核试剂 5羰基亲核加成反应小结三羰基亲核加成反应的立体化学本章的主要内容1
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级醛(酮)与羧酸衍生物都含有羰基故都表现出亲电性质易被亲核试剂进攻因此亲核加成反应是它们共同的主要反应其反应通式可分别表示为:醛(酮)与羧酸衍生物的亲核加成反应有两点区别1)由于羧酸衍生物中离去基L上的未共用电子对参与羰基的共轭削弱了其羰基的活性故醛(酮)中羰基的活性(尤其是醛)比羧酸衍生物的大所以一般的讲羧酸衍生物是较弱的亲电
第12章 醛 酮 醌碳原子以双键和氧原子相连接的基团称为羰基 C O羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫做醛 CHOCOH羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫做酮CORR 醛 酮.1 醛和酮的结构分类同分异构及命名1.醛和酮的结构2.醛和酮的分类烃基: 脂肪醛族酮芳香族醛酮烃基数目:一元醛酮二元醛酮3.醛和酮的同分异构碳原子数相同的饱和一元醛酮具有相同通
第二十六章羰基的亲核加成一 醛酮羰基上的亲核加成 醛酮与负离子型亲核试剂加成的两种形式 不可逆型(强亲核试剂的加成)亲核加成不可逆 可逆型(一般亲核试剂的加成)亲核加成可逆醛酮与 RMgX 或 RLi 的加成1o醇2o醇3o醇醛酮与炔化物的加成进一步应用a-炔基醇cis-烯基醇trans-烯基醇a-羟基酮a, b-不饱和酮 醛酮与金属试剂加成的立体化学 Cram规则Cram规则:羰基氧在S与M之
p286 9-16 B 应为: 四醛和酮的化学性质酮 通式 RCOR甲(基)乙(基)酮γ(脂肪酮)7H甲醛的结构极性四醛和酮的化学性质(一)亲核加成反应 AN:Nu A影响亲核加成反应难易的因素:电子效HOH想一想浓H2SO4半缩醛(不稳定)干燥HClαδ - 羟基戊醛 6(不稳定)--H3O①伯胺
本章提纲二 系统命名法(参见第一章)还原RCHO HCl二 用羧酸羧酸衍生物制备ArCOOH RMgX H2OH2OAlCl3?-活泼H的反应(1)烯醇化(2) ?-卤代(卤仿反应)(3)醇醛缩合反应=若用烷基锂代替格氏试剂可以发生正常的加成反应2 醛酮的极限构象式?(CH3)2C=O Nu-H2OCH2=C-CH=CHR(1)与氨及其衍生物的加成CH3CH-NR
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