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多糖的提取和纯化 目前真菌多糖的提取可从子实体和采用深层培养发酵液的菌丝中分离获得但以从子实体中提取多糖为主首先是将子实体粉碎加入甲醇或乙醇乙醚1:1混合液水浴加热搅拌1一3小时除去表面脂肪其次是用残渣提取多糖常用的方法有不同温度下的水提法稀酸提法冷热稀碱提法水提法采用的较多适合于提取水溶性多糖稀酸提取法适用于提取酸溶性多糖时间宜短温度不超过50℃以防止糖昔键断裂稀碱法适合于提取碱溶性糖然后
2009年 8月
多酚精确称取没食子酸标准品25mg用水溶解并定容至250ml得对照品标准溶液精密吸取对照品溶液于25m比色瓶中再加入1ml福林酚显色剂摇匀后再加入2ml?10?Na2CO3溶液定容至10ml室温下反应20min后测定A760.取一定量的香椿加蒸馏水碾碎测其上清液测定(根据吸光值自己调整量)称取剪碎的香椿(按需称取)加入5?mL?80乙醇研磨过滤将滤液放置20?min取?mL滤液加入5?mL水及?m
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银杏叶中水溶性多糖的提取及抗氧化活性试验摘要:采用水溶醇沉的方法从银杏叶中提取水溶性多糖通过正交试验得到的最优提取条件为料液比1:3080℃浸提3.5h在此提取条件下干物质提取率为9.025并且多糖占提取物的20.9占银杏叶的1.887对提取物的抗氧化活性进行试验多糖浓度为4.18ugml8.36ugml和4.18ugml时相应浓度的提取物对羟自由基DPPH和超氧自由基的清除率分别为64.0
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第15 卷第1 期 :81
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万方数据
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