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  定义－－高等有机化学是用物理化学和数学的方法来研究有机化学的一门科学是一门论述有机化合物的结构反应机理及它们之间关系的科学 对整个有机化学起着理论指导作用是基础有机化学的继续和深入含碳化合物的反应性①汪秋安主编《高等有机化学》（第二版）化学工业出版社2007年7月②荣国斌主编《高等有机化学基础》华东理工大学出版社1994年12月③杨善中主编《有机结构理论》合肥工业大学2003年元月 ④魏荣宝阮伟祥

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 有机化学中的取代基效应取代基效应主要分为两个方面：电子效应(electronic effect)主要包括诱导效应和共轭效应它是通过影响分子中电子云的分布而起作用的立体效应也称为位阻效应(steric effect)它是通过取代基的体积大小或形态所产生的排斥或阻碍其作用的通常将有机分子的反应部位称为反应中心将与反应部位相

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 取代基效应 Substituent Effects 2011年3月1日杂化轨道 1共价键参数2分子轨道理论 3取代基效应 4芳香性52.1 杂化轨道 原子轨道重叠形成新轨道头碰头重叠形成σ键肩并肩重叠形成π键原子在化合过程中为了形成的化学键强度更大更有利于体系能量的降低趋向于将原有的能量不同的原子轨道进一步线性组合成

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  取代基效应碳原子的四个π电子围绕四个碳原子离域运行需注意：超共轭效应中的超实际上是很小的意思 ..立体效应的主要表现形式包括： 1.空间位阻（范德华排斥作用）所引起的分子结构变化如键角和键长变形 2.空间位阻所引起的分子的物理和化学性质的变化 3.空间位阻所引起的分子的稳定构象的变化等这些作用与涉及到的原子或基团在空间的位置有关

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  高等有机化学是有机化学的核心部分(core)四. 场效应 取代基效应：共轭效应 由于取代基的作用而导致的共有电子对沿共价键转移的结果例如：取代酸酸性强度的变化是氯原子的吸电及甲基的供电诱导效应的结果pKa pKa 同族的原子的元素自上到下电负性减小-I 减弱 F > Cl > Br > Is成分越高电负性越大吸电子能力越

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  取代基效应张巧燕赤峰学院化学化工学院赤峰 024000摘要： 取代基不同而对分子性质产生的影响取代基效应可以分为两大类一类是电子效应包括诱导效应共轭效应和场效应电子效应是通过键的极性传递所表现的分子中原子或基团间的相互影响取代基通过影响分子中电子云的分布而起作用另一类是空间效应是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应空间效应也对分子的反应性产生一定影响本文主要讨论电子效应

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 取代反应 定义： 通常取代反应是指化合物中原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应取代反应亲核取代SN亲电取代SESE游离基取代SH 分类亲核取代SNA-: 亲核试剂R－X键断裂时X带着一对成键电子而分裂出去亲电取代SEA:亲电试剂R

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  第 四 章 烷烃 自由基取代反应Chapter 2 Alkanes and free radical substitution reaction42烷烃的物理性质t外观：状态， 颜色，气味 1-4气态 5-16液态17- 固态物理常数： 沸点（bp)熔点（mp)折光率(n)旋光度[α]λ 密度（D） 溶解度 偶极矩（μ） μ=qd 光谱特征41 烷烃的分类一 沸点沸点大小取决于分子间的作用力

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