吉兰-巴雷综合征(Guillian-Barré Syndrome, GBS)重庆医科大学儿童医院神经内科蒋莉 教授 博士生导师吉兰-巴雷综合征(GBS)急性感染性多发性神经根神经炎主要临床特征:进行性对称性弛缓性瘫痪发病率:16/10万人口当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病病程自限,严重者死于呼吸肌麻痹病因与发病机理多因素诱发的周围神经自身免疫性病变(1)病变神经淋巴细胞浸润,淋巴细胞可致
吉兰-巴雷综合征吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndromeGBS)是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyneurithyAIDP)临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪GBS治疗包括支持疗法药物治疗对症治疗
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2013514??吉兰.巴雷综合征诊治中国指南解读1分型急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathiesAIDP)急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathyAMAN)急性运动感觉轴索性神经病(acute m
婴儿肝炎综合征InfantileHepatitis Syndrome 重庆医科大学附属儿童医院感染消化教研室、感染消化科许红梅MD/PhD婴儿肝炎综合征定义一组于婴儿期起病、具有肝细胞性黄疸、病理性肝脏体征和肝功能损伤的临床征候群。 婴儿肝炎综合征定义一组于婴儿期起病、具有肝细胞性黄疸、病理性肝脏体征和肝功能损伤的临床征候群。 病因及发病机理Etiology and Pathogenesis病因
吉兰-巴雷综合征论文:吉兰—巴雷综合征的肌电图脑脊液和外周血B淋巴细胞研究【中文摘要】本文通过研究吉兰-巴雷综合征(GBS)的肌电图和脑脊液的改变以及通过用流式细胞仪检测GBS患者外周血B淋巴细胞的表面抗原CD19CD22的表达来探讨上述检查与GBS及其严重程度之间的关系从而进一步揭示GBS的发病机理并明确肌电图脑脊液外周血CD19CD22对GBS的临床评估价值:以32例GBS患者和32名体检健康
格林一巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎病因尚不完全明了多认为是病毒感染等多种致病因素所引起的一种迟发性变态反应所致周围神经神经根炎症性 = t _blank 脱髓鞘疾病以多发性对称性 = t _blank 周围性瘫痪轻微感觉障碍及脑脊液蛋白细胞分离为特征严重者有呼吸肌麻痹和颅神经受损临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常严重者可有发音嘶
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Li Haifeng急性格林-巴利综合征的治疗青岛大学医学院附属医院神经内科李海峰42220221Li HaifengGBS的发病机制体液免疫反应为主的损害针对髓鞘和轴索上的多糖结构辅助性T细胞参与与感染因子中的蛋白载体有关通过超抗原机制可直接激活B细胞IgG和IgM型抗体可能均具有损害作用抗体介导的细胞毒性作用(ADCC)激
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第三军医大学理论与实验课教
海绵窦综合征眶尖综合征眶上裂综合征海绵窦综合征(Foix T I Syndrome)1920年由Foix首先描述Foix T II Syndrome(红核上部综合征)横窦直窦窦汇上矢状窦乙状窦颈内静脉翼静脉丛颞叶眶部脑底部海绵窦岩上窦岩下窦眼上静脉眼下静脉海绵窦的位置及交通冠状切面1成对的硬脑膜皱褶构成2结缔组织小梁,将窦腔分隔成互相交通的小腔隙3蝶鞍周围形成一个完整的环状静脉窦环窦4每
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