大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • -.doc

    基因组 序列—m RNA 序列-CDS 序列设计方法:(以NME1 homo为例)在 HYPERLINK :.ncbi.nlm.nih.govpubmed :.ncbi.nlm.nih.govpubmed 上搜索到CDS序列DNA序列mRNA序列2找到mRNA序列DNA序列左键--点击gene bank得到DNA序列点下面那个—左键--点击gene ban

  • PCR.doc

    #

  • PCR.doc

    #

  • 4.3.doc

    查找算法设计 一课程内容标准:查找排序与问题解决1了解数组的概念掌握使用数组存储批量数据的基本方法2通过实例掌握使用数据查找算法设计程序解决问题的方法二教学目标1知识与技能(1)认识查找算法的意义(2)认识顺序文件(3)通过对文本的查找体验顺序文件的应用(4)掌握顺序文件的基本读写操作(5)了解顺序查找的基本方法2方法与过程:本节通过对《红楼梦》第一回中黛玉一词的查找的实战进行了深入的的讨论接着

  • 原则以及如何基因序列.doc

    引物设计原则:找出这种细胞物种的PTN全长核苷酸序列采用primer premier 5.0软件设计引物设计应注意如下要点:1. 引物的长度一般为15-30 bp常用的是18-27 bp但不应大于38因为过长会导致其延伸温度大于74℃不适于Taq DNA聚合酶进行反应[2]2. 引物序列在模板内应当没有相似性较高尤其是3端相似性较高的序列否则容易导致错配引物3端出现3个以上的连续碱基如GGG

  • 二分教学.doc

    #

  • 软件Oligo使用.docx

    作为目前最好最专业的引物设计软件Oligo的功能很强在这里我们介绍它的一些主要功能如:普通引物对的搜索测序引物的设计杂交探针的设计以及评估引物对质量等等在正式进行引物设计前我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列根据不同的实验情况导入模板有三种方法:1直接用键盘输入:a点击file菜单中的New Sequence?浮动命令或直接点击工具栏中的New Sequence命令进入序列展示窗

  • 外链.doc

    外链寻找的一些实用技巧的查外链方法 HYPERLINK  要是不知道该拿什么在这边查的话就去google那边随便拿个词查一下比如比较热门的关键词2010 wedding dresses 2010 evening dresses best wedding gown 2010 tulle quinceanera dresses designer wholesale cocktai

  • 错账.docx

    查找错账的方法 在日常的会计核算中发生差错的现象时有发生如果发现错误:一是要确认错误的金额二是要确认错在借方还是贷方三是根据产生差错的具体情况分析可能产生差错的原因采取相应的查找方法便于缩短查找差错的时间减少查账工作量查找错误的方法有很多现将常用的几种方法介绍如下:(1)抽查法抽查法是对整个账簿记账记录抽取其中某部分进行局部检查的一种方法当出现差错时可根据具体情况分段重点查找将某一部分账簿记录同有

  • Mac码.docx

    电脑Mac码查找方法:Mac码(网卡物理地址码)查找方法:1点击开始选择运行输入cmd命令后点击确定2继续输入ipconfigall命令敲击回车键3将出现的Physical Address相对应值xx-xx-xx-xx-xx-xx(如:90-FB-A6-42-97-78)抄下填入表中即可 :

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部