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  药物代谢动力学（pharmacokineticsPK）： 简称药动学研究药物及其代谢物在体内的吸收分布代谢排泄时体内药物浓度随时间的变化过程及其影响因素Free代谢物[H][A-]10 pH-pKa = 即 当pH = pKa 时： [A- ] =[HA] 弱碱性药物则相似 10pKa -pH =

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  药物代谢动力学简称药动学是指研究机体对药物的处置过程即药物在体内的吸收分布代谢及排泄的动态变化药物在体内的吸收分布及排泄过程称为药物的转运代谢变化过程也称为药物的生物转化药物的代谢和排泄合称为药物的消除药物体内血药浓度随时间而变化的规律常用药动学参数来表示 载体转运主动转运易化扩散57某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒有何办法加速脑内药物排至外周并从尿内排出㈠药物的吸收药物的吸收(absorpti

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  半数致死量（LD50）治疗指数　TI=LD50ED50安全范围： ED95 ＬD5 间距可靠安全系数 : LD1 ED99 三作用于受体的药物分类 激动药 ： 与受体结合后有内在活性 　完全激动药 ： 内在活性强 　部分激动药 ： 内在活性弱 拮抗药：与受体结合后无内在活性 　竞争性拮抗药：与受体结合疏松 非竞争性

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  [H][A-][HA][B] pKa是弱酸或弱碱性药物溶液在50解离时的pH值[B]简单扩散的规律： 3.细胞外液（pH=）较细胞内液（pH=）为碱所以弱酸药在细胞外液中浓度高碱化体液后可加速弱酸药由细胞内液向细胞外液扩散有利于解除弱酸药中毒（巴比妥类） 4.碱化尿液可使弱酸药在肾小管的被动重吸收减少有利于弱酸药经肾排泄

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  生物转化简单扩散二药物的吸收和影响因素 （一）药物的吸收(absorption)1.含义:是指药物从用药部位进入血循环的过程 2.吸收部位:根据用药部位给药方式 给药方式 吸收部位 1)口服 (per os) 小肠粘膜

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  第二章 药物代谢动力学 pKa (pH)胃液 脑脊液 drug 影响物质跨膜转运的因素首关消除（首关效应）：指胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在进入全身循环前必须先到达肝脏如肝脏对其代谢能力强或胆汁排泄能量大则使进入体循环的药量减少的现象 部分药物在吸收进入肠黏膜时被代谢灭活也属首关消除硝酸甘油利多卡因的首关效应明显1与血浆蛋白结合率 药物与血浆蛋白结合百分率二个时相四 排泄t12图3-8