单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式V I S H神经心理学医疗器械调查报告神经心理学医疗器械调查报告多参数生物反馈仪 1脑电分析监护系统23脑电事件相关电位分析系统V I S H一多参数生物反馈仪生物反馈技术概述 ☆采用电子仪器准确测定神经---肌肉和自主神经系统正常和异常的生理电信号生物反馈设备把这些生理电信号选择性地放大成听觉或视觉信号然后反馈给病人达
神经心理学医疗器械调查报告目前在神经心理学方面主要有多参数生物反馈仪脑电分析监护系统心理导航以及脑电事件相关电位分析系统等四大类产品针对本的产品实际我对目前市场上同类型的产品进行了初步的调查研究所有均收集自互联网仅供参考一多参数生物反馈仪1.1 生物反馈技术概述生物反馈是60年代在实验心理学领域里发展起来的一种技术它是采用电子仪器准确测定神经---肌肉和自主神经系统正常和异常的生
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《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械检查自查报告自查企业名称盖章:自查产品名称(页面不够可附页)自查人员自查日期:企业负责人(签名)职务:(本表由检查人员填写)《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械现场检查记录表检查企业名称检查地址检查产品名称(含型号规格)检查人员检查日期上海市食品药品监督管理局编制说明:按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
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医疗器械经营企业自查报告企业名称:北京宇辉佳诚科技发展有限主要经营产品种类或名称:?类Ⅲ、Ⅱ类:体外诊断试剂,Ⅲ类临床检验分析仪器***企业负责人:李宇平企业地址:北京市昌平区回龙观镇建材城西87号上奥世纪A座1103室联系人:李宇平 联系: 检查日期: 20150618检查项目检查内容检查情况整改情况证件经营许可证是否在效期内是是否有伪造、篡改医疗器械产品注册证
xxxx医疗器械有限医疗器械经营管理制度法定代表人或负责人签字: (公章) 年月日制定 目 录组织机构及各部门职能权限二各级人员质量责任制三进货管理制度四商品质量验收保管养护及出库复核制度五效期产品管理制度六不合格产品管理制度七质量事故报告制度八产品标准管理制度九产品售后服务制度十用户质量反馈管
江苏省医疗器械经营质量管理规范现场检查实施细则(征求意见稿)为规范医疗器械经营企业现场检查工作统一检查要求和检查尺度依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等要求制定本实施细则一适用范围本实施细则适用于第二类医疗器械批发零售经营企业第二类医疗器械经营备案首次备案变更备案后的现场检查和第三类医疗器械批发零售经营企业《医疗器械经营许可证》首次申请变更申请和延
Klicken Sie um das Titelformat zu bearbeiten张明辉TEL:13640682900E-mail:nd-9000163医疗器械风险管理基础知识YYT 0316-2008 idt ISO14971:2007《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》目 录第一章 风险管理的发展和重要性第二章 标准的基本思想第三章 标准的应用范围第四章 相关术语
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