大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • _.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 有机光化学 Organic Photochemistry 分子光化学是一门描述分子吸收光子所引起的物理与化学变化的新兴分支学科涉及由光能转变为化学能复杂过程的研究有机光化学是光化学中最重要的内容之一Hammond成功地将光化学方法运用于有机反应机理研究Woodward-Hoffmann规则广泛应用于

  • _.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级华东理工大学-王朝霞课件第6章 有机光化学( Organic Photochemistry )主要内容 有机光化学的基本概念 烯烃的光化学 苯类化合物的光化学 酮的光化学41820221华东理工大学-王朝霞课件基本概念预习光化学热化学的基本概念及区别激发态单线态三线态荧光磷光内部转换系间窜越弛豫敏化猝灭量子产率4182

  • --波谱.ppt

    #

  • 2.ppt

    第八章 芳烃(2)主要内容 苯环上取代基对亲电反应的影响。取代基的分类,致活基和致钝基,邻对位定位基和间位定位基。 取代基对反应活性的影响及定位作用的理论解释。亲电取代中间体的稳定性分析。 双取代基的定位作用,位阻对定位的影响。 取代基的定位作用在合成中的应用。复习:苯环上的亲电取代 问题:苯环上已有取代基时,取代在何处?邻位取代间位取代对位取代五、苯环上亲电取代反应的定位规律取代基对反应有两方面

  • 3.ppt

    第八章 芳 烃(3)主要内容 多环芳烃的类型, 多苯代脂烃和联苯类的制备和性质 萘的结构,萘环上的亲电取代反应,取代基对反应取向的 影响,萘环上的氧化还原 蒽和菲的性质(芳香性和烯烃性质)几个非苯芳烃及性质简介1多苯代脂烃多苯代脂烃:脂肪烃分子中的氢原子被两个或两个以上的苯基取代的化合物称作多苯代脂烃。 多苯代脂烃的苯环被取代基活化,取代基被苯环活化,具有特殊性质。八、 多环芳烃二苯甲烷二苯甲烷为

  • 1.ppt

    第八章 芳烃Aromatichydrocarbons第八章 芳 烃(1)主要内容芳香族化合物的特性芳香性苯的结构苯环的卤代反应苯环上的硝化反应苯环上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应苯环上的Friedel-Crafts酰基化反应及在合成中的应用芳环的氯甲基化反应和Gattermann-Koch反应一、芳香烃及芳香性芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍

  • -立体.ppt

    立体化学是有机化学的重要组成部分.它的主要内容是研究有机化合物分子的三度空间结构(立体结构)及其对化合物的物理性质和化学反应的影响.构型异构configurational左手和右手不能叠合手性分子的一般判断:只要一个分子既没有对称面又没有对称中心就可以初步判断它是手性分子. 旋光性旋光仪(polarimeter)刻度盘①能够体现物质特性的是——比旋光度[?]—与长度l有关[α]tλ = ?(ρ

  • ---芳烃.ppt

    #

  • 合成.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 有机光化学合成4620221有机光化学的理论基础(1)光化学研究光激发的化学反应以热为化学变化提供能量的化学反应属于基态化学又称热化学以光为化学反应提供能量的化学反应属于激发态化学即光化学有机化合物分子在光照射下其外层电子被光量子激发升至能量较高的轨道上由于结构变形分子激发发生了许多非热力学或动力学控制的反应分子吸收光

  • --卤代烃.ppt

    Chapter 8(2) 卤代烯烃HI3I2HHChapter 8极性键 -I效应 极性键 -I效应 p-π共轭稳定 C-X活泼 C-X活泼 Chapter 8(分子的对称性 分子的相对分子质量)4. 溶解度NMR H-CF H-CCI H-CBr H-CI H-CH d

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部