第十八章:协同反应习 题1.给出下列反应条件。 2.写出下列反应类型。注:1,2,4三叔丁基苯只能在光照下转化成杜瓦(Dewar)苯加热条件下不能进行反应。3.完成下列反应。 第一步[4+2]环加成;第二步[2+2]环加成 第一步季铵碱的消除;第二步[3,3]迁移(Cope重排)4. 4-溴-2-环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反应,其副产物中有两个分子式为C10H10O的化合物A和B,写出它们
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十八章 协同反应协同反应(pericyclic reactions) 协同反应:在化学反应过程中 能形成环状过渡态的协同反应电环化反应环加成反应?迁移反应 第一节 电环化反应 (Electrocyclic Reactions) 在光或电的作用下共轭烯烃转变为环烯烃或它的逆反应—— 环烯烃开环变为共轭烯烃的反应p轨
(一)Wagner-Meerwein重排:实例分析迁移基团迁移顺序 例3. 机理:
12 周环反应121电环化反应(electrocyclic reaction)电环化产物可能存在立体异构体。周环反应的特征:(1) 反应中间体或过渡态不带电荷,即无离子或自由基存在;(2) 不要酸碱催化,也不受溶剂极性影响,但受光或热制约;(3) 反应是立体专一性的;周环反应分为三类:电环化反应,环加成反应,σ-迁移反应。在线型共轭体系的两端,由两个π电子生成一个新的σ键或其逆反应,称为电环化反应
写出下列各反应的最主要的一个产物 12345678 9101112131415 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 2627 28 293031 32333435363738394041424344454647 48 4950515253545556 5758596061626364656667 68697071 72737475767778798081828384 85
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第八章卤代烃1、写出正丙苯各种一卤代物的结构式。用系统命名法命名,并标明它们在化学活性上相当哪一类卤代烃。(1)苄基型(烯丙基型)卤代烃(4)(2) 2。卤代烃(5)乙烯型卤代烃(3) 1。卤代烃(6)2、完成下列反应式3、按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列: (4)(5)(1)(2)(3)(6)4、按与AgNO3-酒精(SN 1)反应活性顺序排列:(2)(1)(4)(3)(5)(6)5、比较下
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第十六章:碳负离子在反应及在合成中的应用 第十六章:碳负离子在反应及在合成中的应用习 题1、写出下列负离子的共振结构式。分别比较两对粒子的碱性。2、按生成烯醇式难易程度排列下列化合物。3、3-环己烯酮在催化作用下与2-环己烯酮存在以下平衡,写出它们相互转化的机理4、完成下列反应式:解:7、由丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯为起始原料合成:8、写出下列反应机9、酮(menthone)为萜类化合物,其结构符
第八章流-固相非催化反应概述流–固相非催化反应简称流–固相反应,是一类重要的化学反应,这类反应中有流体–气体或液体,有固体,可表示为: A(流体)+B(固体)→C(流体)+D(固体)这是一个普遍式,实际反应按A、B、C、D物相组合方式具有多种类型,但其中的固体不是催化剂,而是反应物或者产物。本章主要内容如下:1.流–固相反应的分类及特点;2.收缩未反应芯模型及总体速率;3.流–固相反应器及计算。
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