2.实验现象aa ① 母体如是烯烃一定要选含双键的最长碳链作为主链 ② 主链编号时需从离双键近的一端开始 ③ 用阿拉伯数标明双键的位置并放在母体之前 ④ 超过十个碳原子时烯前要加碳字例如: 这是两种不同的命名法顺反异构体的命名指的是相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺在异侧时为反ZE构型指的是原子序数大的原子或基团在双键平面同一侧时为Z在异侧时为E双键平面同一侧时为顺在异侧时为反ZE构型指的是
Createchange BOM 1此處提示此為group :用料料號位之外的欄位雙擊即可進入 quantity:固定用量此處切記不可打V否則無論工單需求是多少Lead-Time OffsetAfter序(目前不使用)查代用料關系的路徑 text:此BOM的描述及說明建立日期Create :initial 是針對Assembly作變更而非機種. : No.之狀態其設定影響是否可以用
中山大学药学院黄玲,讲师Tel: ,Email:HuangL72@办公室:药学院大楼510第八章sp3杂化碳原子的亲核取代反应有机化学习题课理论知识回顾281 SN1 和 SN2 反应(机理、影响因素、立体化学、竞争问题)82 SN1 和 SN2 反应在合成上的应用实现官能团的相互转化C-C 键的形成1、SN2双分子亲核取代反应(SN2)协同亲核试剂是从离去基团的背面进攻,发生构型的转化(立体化学
中山大学药学院黄玲,讲师Tel: ,Email:HuangL72@办公室:药学院大楼510第八章sp3杂化碳原子的亲核取代反应有机化学习题课理论知识回顾281 SN1 和 SN2 反应(机理、影响因素、立体化学、竞争问题)82 SN1 和 SN2 反应在合成上的应用实现官能团的相互转化C-C 键的形成1、SN2双分子亲核取代反应(SN2)协同亲核试剂是从离去基团的背面进攻,发生构型的转化(立体化学
§1 亲核取代反应的SN1和SN2历程第二步 叔丁基正离子与亲核试剂 OH-作用:(CH3)3COH HBr构型保留 少于 50SN2 亲核取代反应机理δ-Hl醇与亚硫酰氯的反应在乙醚作为溶剂时所得卤代烷构型保持 RL Rδ Lδ- R L- R L-
金原子簇催化碳——碳偶联反应的研究进展周洋李杲 1 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023 2 中国科学院大学北京100049 Possible removal of one phosphine ligand provides a gold atom (M1) from the [Au 25 (PH 3 ) 10 (PA) 5 Cl 2 ] 2 cluster a
二球棍模型109o28ˊ气态分别只有一种结构不存在同分异构体约120oCHHOHHHHCBCF634
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CH2===CH2
MERCENARY : SOLDIER :: amateur : artist apprentice : student pedant : teacher demagogue : leader hack : writer INSTIGATOR : INCITE :: aplice : threaten
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