相关文档

• 第十三章??羧酸问题及习题解答.ppt

  问题及习题解答第十三章羧酸问题131问题132问题133问题134问题135问题136习 题BEAC D

• 第十四章??羧酸衍生物问题及习题解答.ppt

  第十四章 羧酸衍生物问题及习题解答问题141问题142问题144问题145习题123(3)4(1)(2)(3)

• 第十三章_羧酸及其衍生物（习题解答）.ppt

  第十三章 羧酸及其衍生物4比较下列各组化合物的酸性强弱(3) 草酸马来酸丁二酸A：H3O? B：PCl3（注意不能用SOCl2P:334）C：NH3 D：P2O5 ? （P:384） E： NH3 ? F：NaOClNaOH (Br2NaOH)（P:339霍夫曼酰胺降解反应） G：PdBaSO4H2 （P:334罗森门德还原法）解答：解答：

• 第十三章-羧酸的衍生物习题解析.ppt

  #

• 第十三章羧酸.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级官能团：饱和一元脂肪酸通式H2nO2(Ω=1)Chap.13 羧酸13.1 一元羧酸的结构和命名一命名1. 系统命名法：5-羟基-3-氯戊酸4-乙基-6-溴-4-己烯酸环己基甲酸反-14-环己烷二甲酸3-苯基丙酸2. 普通命名法 选主链:含羧基在内的最长碳链 编号:从羧基邻位碳原子开始依次为αβγδε…ω

• 第十三章羧酸.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版

• 第十三章--羧酸.ppt

  #

• 第十三章羧酸.ppt

  第十三章羧 酸羧酸的酸性亲核加成-消除反应脱羧反应?-位卤代反应131命名与结构1．命名 (同醛的命名)2．结构-OH的氧原子的p轨道上的孤对电子与C=O的?键共轭，形成?34大?键，使C=O中C原子正电性下降，使-OH氧原子的负电性下降；-COOH中的C=O的亲核加成活性低得多，COOH中的-OH的亲核性低得多；O-的负电荷可以向羧基上分散，所以-COOH中-OH的酸性强得多。 3．羧酸的酸性1

• 第十三章-羧酸.ppt

  #

• 第9章羧酸及衍生物习题答案.ppt

  #