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  第 七 章卤代烃（alkyl halides） 一 亲核取代反应 (Nucleophilic Substitution Reaction)亲核试剂 (Nu)：带负电荷的离子或带未共用电子对的中性分子。底物：反应中接受试剂进攻的物质。离去基团：带着一对电子离去的分子或负离子。1 亲核取代反应的机理及其立体化学1）双分子亲核取代反应 (SN2) 机理及其立体化学No [ CH3Cl ] [OH-] R

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第七章 卤代烃 卤代烃指烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的一类化合物常用RX 或ArX表示其中卤素原子为官能团 本章着重讨论卤代烃的分类命名结构性质及应用第五节 亲核取代反应机理及影响因素第一节 卤代烃的分类同分异构和命名第三节 卤代烷的物理性质第四节 卤代烃的化学性质第二节

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  卤代烃复习:写出下列转化过程的化学方程式并说明反应类型1.乙烯→溴乙烷2.乙炔→氯乙烯3.苯→溴苯4.乙烷→氯乙烷卤代烃：可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代　　　　后的生成物官能团：2物理性质：一卤代烃(定义：)除少数为气体外多数为液体或固体难溶于水可溶于大多数有机溶剂有的是有机溶剂1卤代烃的命名以烃为母体卤原子作取代基命名规则与相应烃的命名规则相同饱和一卤代烃组成通H2n1XC2H5B

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  碳原子带有部份正电荷HRCH2-IH2O四.与金属反应RI>RBr>RClH2O ROH RCOOHNH3 RNH2 R2NH分子中存在硝基酯基氰基时等不受影响 　双分子历程（SN2） 　单分子历程 (SN1)? = k [CH3Br] [OHˉ]一级动力学 溴甲烷的碱性水解反应历程表SN1历程反应前后分子构型的变化SN2和SN1反应的特点H取向： 形成取代较多的烯烃70烯烃的稳定性：

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  烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代生成的化合物例：R-X（含一个卤原子常见氯溴和碘）官能团X三卤代烃的命名不饱和卤代烃：不饱和键最小编号苯氯甲烷 C2H5Br比例模型消 去 反 应条 件溴乙烷沸点：oCHNO3中和过量的NaOH溶液防止生成Ag2O暗褐色沉淀影响X-检验 D中和过量的NaOH溶液防止生成Ag2O暗褐色沉淀影响Br-检验（4）如何判断CH3CH2Br已发生水解CH2= CH2↑

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 脂肪族卤代烃 第一节 卤代烷 第二节 卤代烯烃 第三节 氟代烃 第八章 脂肪族卤代烃 卤代烃——烃分子中的氢原子被卤素(ClBrI )取代的衍生物分类(二种方法)： ①根据母体烃的结构： 饱和卤代烃不饱和卤代烃 ②根据X的不同及数目： 氯代

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  分子中除了碳氢原子外其余是卤素原子氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃H2n1X （n ≥1)CH2CHCH2CH2Br2氯乙烷比水轻溴乙烷比水重CH3CH2Br NaOH溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热实验的注意事项：邻位消氢CH3CH2Br NaOH水溶液练习1：写出下列反应的化学方程式3）有两个相邻碳原子且碳原子上均有氢原子时发生消去反应时可生成不同的产物CH2—CH2醇思考6：如何由乙烯制备聚