炔烃和二烯烃炔烃的结构 炔烃的官能团是碳碳叁键(又称炔键)。单炔烃的通式为H2n–2 , 与二烯烃互为官能团异构, 不饱和度为 2。炔烃的结构: 每个构成叁键的碳原子以两个sp杂化轨道分别与相邻原子形成两个σ键, 这些σ键都在同一直线上, 键角180°; 每个构成叁键的碳原子各有两个未参加杂化的互相垂直的2p轨道, 分别从侧面肩并肩地重叠形成两个π键。可见碳碳叁键是由一个 σ 键和两个 π
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第四章 炔烃和二烯烃4.1炔烃4.1.1 炔烃的结构4.1.2 炔烃的命名一法则:与烯烃相同选择含有碳碳叁键的最长链作为主链从靠近叁键一端开始编号 2-丁炔 3-甲基-1-丁炔二化合物中同时具有碳碳双键和叁键法则:选择含有碳碳双键
第五章不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃)(alkenealkynedialkene)51烯烃(alkene)511烯烃的结构双键碳原子外层的电子轨道是 SP21个S轨道和2个P轨道混合,重新分配形成3个形状、能量完全相同的杂化轨道-SP2杂化轨道,3个轨道在同一个平面上,指向等边三角形的三个顶点,没有参加杂化的P轨道垂直于该平面。(双键的形成)512 烯烃的命名(1)普通命名法烯烃的普通命名法与烷烃相
一定义(P30) 1不饱和通H2n? 2官能团是:二结构(P30-31) 1碳原子的SP2杂化: 一个π键一个σ 键 2乙烯分子为平面型第二节? 烯烃的命名和异构?eg10: 烯烃的主要反应2与X2(X=BrCl)(P34)?应用实例: 两瓶没有标签的无色液体一瓶是正已烷另一瓶是1-已烯用什么简单方法可以给它们贴
HC CHsp乙炔是直线型分子HCCHH3H3-甲基-1-戊炔HCCHC3HCHCC2CHa3C3C3C N常用于鉴别末端炔烃CR催化剂34Pd-BaSO4喹啉或Pd-CaCO3喹啉称林德拉(Lindlar)催化剂如果生成的烯烃存在顺反异构则得顺式产物CCCH3CBrBrHCHH2OCH3C对于不对称的炔烃加成时符合马氏规则CH3(CH2)3C共轭二烯烃:H22H115 kJmol13
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chap.7 炔烃和二烯烃 Alkyne and alkadiene
22 4 - 庚二烯3新维生素A1的活性只是维生素A1的75°pK炔负离子想一想反应机理:离子型亲电加成反应-δBH 溴 离子 ( 活性 HI > HBr > HCl )OH(冷中性)H溴的红棕色褪去烯烃 HXH3. 共轭二烯烃C1 3 5 – 己三烯HH(缺电子共轭)CH形成共轭体系的条件:<键长平均化δ共轭效应的特点
本章提纲 炔烃的系统命名法和烯烃相似只是将烯字改为炔字 烯炔(同时含有三键和双键的分子)的命名: (1)选择含有三键和双键的最长碳链为主链 (2)主链的编号遵循链中双三键位次最低系列原则(3)通常使双键具有最小的位次CH3C?CCH3CH3CH2C?C-C?CCH2CH3CH3CH2C?CLi碳氢键的断裂也可以看作是一种酸性电离所以将烃称为含碳酸R-C?CH Ag)-
第六章 炔烃和二烯烃碳架异构碳碳叁键位置异构与二烯烃的异构CSP-H 键电子更靠近碳原子烯 2 亲电加成(比烯烃难)烯醇式 3 亲核加成(比烯烃易)(二)炔氢的反应(2)重金属炔化物在干燥状态下易爆炸生成后 用 HCl 或 HNO3 处理 一二烯烃的分类和命名(1)选择主链时要包括两个双键称某二烯 二共轭二烯烃能量较低的两个分子轨道π1和π2 是成键轨
(乙)金属炔化物的生成及其应用当化合物中同时存在碳碳双键和碳碳叁键时卤素首先加在双键上(乙)末端炔烃的烷基化二)共轭二烯烃HHmHm烯丙基碳正离子中π电子的离域也可用共振式表示(2)各极限式中原子核的排列要相同不同的仅是电子排布如乙烯醇与乙醛间就不是共振关系两者氢原子的位置发生了变化(3)如果几个极限式都满足八隅体电子结构且有电荷分离时电负性大的原子带负电荷电负性小的原子带正电荷的极限式较稳定共轭
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