相关文档

• 病理科不合格标本处理制度.doc

  病理科不合格标本处理制度与程序（讨论稿）?一 下列情况的标本属于不合格标本：?（一）申请单与相关标本未同时送达病理科?（二）申请单中填写的内容与送检标本不符合?（三）标本上无有关患者科室等标志（四）申请单内填写的字迹潦草不清?（五）申请单中漏填重要项目??（六）标本严重自溶腐败干涸等?（七）标本过小不能或难以制做切片??? （八）其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况?二?对上述不合格标

• 不合格品处理制度.doc

  #

• 不合格产品处理制度.doc

  第五部　不合格品的处理措施1目的对不合格品进行控制和管理防止不合格品的非预期使用或交付2范围适用于对原材料中间产品成品以及成品交付后发现的不合格品的控制3职责总经理审核批准不合格品的判定及处置总经理不在时由不合格评审小组对不合格进行判定不合格评审小组由生产部质控部组成质控部负责不合格品的判定评审报告跟踪不合格品的处置生产部协同质控部对不合格品进行分级评审并负责对不合格品进行隔离标识和处置4程

• 不合格产品处理制度.doc

  #

• 不合格处方不合理用药干预制度.doc

  不合格处方不合理用药干预制度为了落实卫生部《处方管理办法》加强处方的管理根据我院合理用药的有关规定制定制度如下一．门诊不合格处方的处理1．通过四查十对发现明显用药错误配伍禁忌的不予调剂原处方退回通知处方医师更改后调剂2．属于书写规范不合格的情况在不影响患者的用药的情况下调剂发药而后通知门诊部由处方医师在调剂室更改如未按照规定的时间修改上报药剂科医务科（定期）集中上报医院处理3．处方评价检查出的

• 不合格医疗器械处理制度.doc

  不合格医疗器械处理制度1凡医疗器械包装标签及说明书与法定质量标准或有关规定不符合的 医疗器械均属不合格医疗器械2在医疗器械入库验收过程中发现不合格医疗器械应存放于不合格医疗器械区挂红牌标志同时报设备科通知财务拒付货款并及时进行质量查询等待处理3对在库储存中发现的不合格医疗器械要查明原因分清责任如果是生产环节或运输环节的质量隐患而导致的则要向供货单位联系商洽退货或销毁等处理办法如果是器械库储存

• 病理标本管理制度.doc

  病理标本管理制度为了规范病理标本管理避免各类差错事故的发生保证准确及时发出病理报告根据我院实际情况特制定以下规定一手术中取下的标本（不论组织大小）都必须送做病理检查不得随意丢弃二凡需手术病员由床位医生术前填写病理申请单于手术当天与病历一起送人手术室手术中切下的标本由巡回护士放入容器内按规定标本完全浸入10中性福尔马林溶液或95乙醇溶液内并贴好标码（﹑住院号）送交手术室专职人员登记签收三送检的病

• 病理科标本核对交接制度.doc

  病理科标本核对交接制度(一)病理科值班技术人员同时验收活体组织申请单和送检的标本(二)认真核对每例申请单与送检标本及其标志(标本袋上标明的患者送检单位和送检日期等)是否一致对于送检的微小标本必须认真核对送检容器内或在滤纸上是否有组织及其数量发现疑问时应立即向送检方提出并在申请单上注明情况(三)认真检查标本的标志是否牢附与放置标本的容器(

• 不合格品的确认和处理制度.doc

  储贤贸易有限标准管理规程题目不合格品的确认和处理制度编号版本号共 2 页ZL201209001V1.0第 1 页制订人曾庆杰审核人曾庆杰批准人张晓阳生效日期2012-09-05制订日期2012-08-25审核日期2012-09-03批准日期2012-09-05颁发部门质量管理部分发部门质量管理分部仓储管理分部目的建立一个不合格医疗器械的确认和处理标准操作程序以达到对不合格医疗器械的控

• 不合格管理制度.doc

  不合格管理制度1. 当进场原材料经检验不合格时试验室应及时通知施工单位并将不合格报告复印分别交施工单位安质部保留2.试验室应建立不合格品台帐对每次不合格品及时登记同时调查和分析原因制定相应的预防措施避免类似情况发生3.施工单位接到不合格原材料报告后应积极组织相关部门并制定详细的处理措施4.当施工单位对不合格品进行清场时应通知安质部试验室需监理人员参加时应由安质部负责联系否则处理无效5.对不合