①白色或类白色晶体性粉末②无臭无味③在乙醇及丙醇中略溶不溶于水几乎不溶于乙醚④熔点:212222℃⑤比旋度:162° 169°(1乙醇)①烷氧基的交换4.反应影响因素产率()6据下表改变反应液pH依照制备步骤操作即 原料比为双烯:甲醇:氢氧化钠:过氧化氢(27):甲苯:环已 酮: 异丙醇铝=1::::20::(质量比) 反应温度≤30℃ 反应时间8h 收集产物分析收率考察反应液pH对产
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应 Condensation Reaction缩合反应:两个及两个以上有机化合物通过反应失去一个小分子形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应用途:形成新的碳-碳键或碳-杂键本章讨论:具有【活泼氢的化合物】与【羰基化合物】之间的缩合反应概述—定义内容 缩合反应(C-C
第二章 烃化反应(Hydrocarbylation, Alkylation)烃化反应:用烃基取代有机分子中的氢原子,包括碳骨架上的氢原子或某些官能团(羟基,胺基,巯基等)上的氢原子,以及有机金属化合物的金属部分被烃基取代。被烃化的底物(1)氧烃化:ROH, ArOH (2)氮烃化:RNH2 (3)碳烃化:-CH2-, ArH第二节 氧原子上的烃化反应一、醇的O-烃化1卤代烃为烃化剂William
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义--加氧去氢广义---电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2?第一节 烃类的氧化?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧化成醛?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 还原反应Chapter 7 Reduction Reaction概 述第二节 不饱和烃的还原?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第五章 重排反应Chapter 5: Rearrangement Reaction 概述 定义:受试剂或介质的影响同一有机分子内的一个基团或原子从一个原子迁移到另一个原子上使分子构架发生改变而形成一个新的分子的反应称为重排反应A:重排起点原子B:重排终点原子W:重排基团概述 重排反应类型(按终点原子电荷分)缺电子重排富电子
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一章 卤化反应Halogenation Reaction 定义:有机化合物分子中引入卤素原子(X)的反应称卤化反应用途: 作为特定活性化合物 作官能团转化的中间体如:制备药物中间体 糖皮质激素醋酸可的松 制备具有不同生理活性的含卤素的有机药物甲苯磺丁脲 t12
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1复习1.医药的定义2.中药的主要类别及主要活性成分(生物碱有机酸等)3.常用的中药提取方法(化学处理浸取等)2医药中间体:一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品 基本化工原料---中间体---原料药---制剂(成药) 医药中间体为医药的主要活
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