《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》(京药监发〔2005〕10号 )发布时间:2005-12-21??????????????????????????????????????????????????《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》于2005年4月4日经北京市药品监督管理局第五次局务会审议通过现予以公告本规定自2005年5月1日起实施二OO五年四月十
北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定 北京市药品监督管理局关于发布《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》的公告京药监发〔2005〕10号 ?《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》于2005年4月4日经北京市药品监督管理局第五次局务会审议通过现予以公告本规定自2005年5月1日起实施? 二OO五年四月十八日?北京市实施《医疗器械经营企业许可证管
国家食品药品监督管理局令第15号《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行二○○四年八月九日医疗器械经营企业许可证管理办法第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证换证变更及监督管理适用本办法 第三条 经营第二类第三类
医疗器械经营企业许可证管理办法第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证换证变更及监督管理适用本办法 第三条 经营第二类第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》不需申请《医疗器械经营企业
#
《医疗器械经营企业许可证管理办法》培训试题: 成绩: 一判断题: ( 对)1凡是经营第二类第三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》 ( 对)2医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查但尚未结案的或者已经收到行政处罚决定但尚未履行处罚的省自治区直辖市(食品)
怎么办北京医疗器械经营许可证医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件开办第一类医疗器械经营企业应当向省自治区直辖市人民药品监督管理部门备案开办第二类第三类医疗器械经营企业应当经省自治区直辖市人民药品监督管理部门审查批准并发给《医疗器械经营企业许可证》无《医疗器械经营企业许可证》的工商行政管理部门不得发给营业执照《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年行政许可行政许可内容1审查核发新
医疗器械经营企业许可证申 请 表拟办企业名称: 拟法定代表人: 联 系 人: 联 系 电 话: 重庆市食品药品监督管理局垫江县分局填 表 说 明本表所填入内容不得手写须打印本表须一式二份经重庆市食品药品监督
#
申请办理《医疗器械经营企业许可证》审批流程图 (法定办结时限:30个工作日承诺办结时限:6个工作日)申请人提出申请申请材料不齐全不符合法定形式不属于本局职权范围的窗口工作人员对申请当场审查作出处理(限1个工作日)一次性告知申请人补正的全部内容作出不予受理决定并告知向有关单位申请申请材料齐全符合法定形式窗口负责人组织现场检查复核(限3个工作日)窗口值班审批作出予以同意或不予同
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报