单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 炔烃和共轭烯烃exit第一部分 炔烃第二部分 共轭双烯本章提纲第一节 炔烃的异构和命名第二节 炔烃的物理性质第三节 炔烃的结构第四节 炔烃的制备第五节 炔烃的化学性质第一部分 炔烃的提纲第一节 炔烃的异构和命名几个重要的炔基HC ?C- CH3C ?C-
本章提纲第二节 炔烃的物理性质 CH3CH=CCH3 Br二 用末端炔烃直接氧化制备三 用金属有机化合物制备C2H5C ?CRR-C?C NaHNO3RC?C-CHC5H11-n该反应主要用来制备炔醇也可以用来接长碳链Na NH3烯烃比炔烃更易氢化Na NH3Fe3Cl21 与不对称炔烃加成时符合马氏规则2 与HCl加成常用汞盐和铜盐做催化剂3 由于卤素的
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第六章炔烃和共轭烯烃exit第一部分 炔烃第二部分 共轭双烯本章提纲第一节炔烃的异构和命名第二节炔烃的物理性质第三节炔烃的结构第四节炔烃的制备第五节炔烃的化学性质第一部分 炔烃的提纲第一节炔烃的异构和命名几个重要的炔基HC ?C-CH3C ?C-HC ?CCH2-乙炔基 1-丙炔基 2-丙炔基ethynyl1-propynyl2-propynyl 几个实例CH3CH=CHC ?CH3-戊烯-1-炔
炔烃的制备乙 炔 丙 炔 2-丁炔 如果两种编号中其中一种的数字和较大时则采用数字和小的一种2S2pz2023330C化合物丙炔2-戊炔2023330-CHCH-CH2=CH-CH2-C≡CH Br2 Br-CH2-CHBr-CH2-C≡CH Cl213H3CC=CZ型 Br·3.亲核加成R-C≡CH
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炔烃和二烯烃炔烃的结构 炔烃的官能团是碳碳叁键(又称炔键)。单炔烃的通式为H2n–2 , 与二烯烃互为官能团异构, 不饱和度为 2。炔烃的结构: 每个构成叁键的碳原子以两个sp杂化轨道分别与相邻原子形成两个σ键, 这些σ键都在同一直线上, 键角180°; 每个构成叁键的碳原子各有两个未参加杂化的互相垂直的2p轨道, 分别从侧面肩并肩地重叠形成两个π键。可见碳碳叁键是由一个 σ 键和两个 π
炔烃的同分异构 主要有 碳链异构 和 官能团的位置异构 没有顺反异构. 炔烃的命名法 与烯烃的命名类似. 炔烃的物理性质 (了解) 与烯烃类似. 炔烃分子的极性比烯烃略强. HBrKMnO4 OH– △较稳定O
一. 烯烃的类型结构和命名3己顺顺-24-己二烯 加成反应(addition reaction):双键中的π键打开两个一价的原子或基团分别加到双键两端的碳原子上形成两个新的σ键这是烯烃的主要反应1. 亲电加成 如何解释实验现象(2) 加卤化氢(HX) 用碳正离子的稳定性解释马氏规则2. 烯烃的化学性质 合成顺式邻二醇3. 烯烃α—H的卤代反应13-丁二烯 的结构1. 加成反应
第10章 烯烃(alkenes)炔烃(alkyne)共轭二烯烃和脂环烃? MO? MO? MO? MO?键键能:264kJmol?3-乙基-1-己烯4-乙基环己烯(Z)- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯?=0.33D ( bp 3.7oC ) ?=0 ( bp 0.9oC )双键碳上烷基越多的烯烃越稳定讨论1
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